【摘 要】
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冠心病心绞痛是冠状动脉供血不足、心肌急剧的暂时性缺血缺氧引起的以发作性胸痛为主要表现的临床综合征。中医学证属“胸痹”、“心痛”、“厥心痛”、“真心痛”等范畴。是一种严重危害人类健康和生命的常见病,已成为危及人民生命健康的第一杀手,给患者和家庭带来很大的社会及经济负担。血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)已成为治疗高血压、充血性心力衰竭的第一线有效药物,其治疗糖尿病性肾病、防治心脏与血管病理性重构以及
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冠心病心绞痛是冠状动脉供血不足、心肌急剧的暂时性缺血缺氧引起的以发作性胸痛为主要表现的临床综合征。中医学证属“胸痹”、“心痛”、“厥心痛”、“真心痛”等范畴。是一种严重危害人类健康和生命的常见病,已成为危及人民生命健康的第一杀手,给患者和家庭带来很大的社会及经济负担。血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)已成为治疗高血压、充血性心力衰竭的第一线有效药物,其治疗糖尿病性肾病、防治心脏与血管病理性重构以及抗动脉粥样硬化作用也得到广泛临床应用。然而,它们对急性心肌梗死的治疗尚未完全成熟或疗效尚有争议。雷米普利
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本研究课题组经过数年的研究,运用多种生物化学实验技术,从我国沿海海洋生物沙蚕中分离提取了一种新的蛋白酶,称为N-V蛋白酶。随着药理学、药物代谢动力学和酶学特征等研究的深入,结果表明,该蛋白酶制剂在治疗血栓疾病方面展现了很好的应用前景,有可能开发研究成为一类新药,应用于临床。因此,迫切需要对这一新的蛋白酶的提取过程进行质量监控研究。本论文首先简要报告了应用盐析及层析等技术从沙蚕体内分离得到N-V蛋白
含组氨酸残基的次血红素六肽(Deuterohaemin-Ala-His-Thr-Val-Glu-Lys,DhHP-6 )是本实验室设计并合成的一个过氧化物酶(HPX)的新型模拟酶。前期实验结果表明DhHP-6给药能够明显提高野生型秀丽线虫的平均寿命。本文对DhHP-6抗衰老延长线虫寿命的分子作用机制进行了初步的研究。我们首先对DhHP-6抗衰老作用的可能相关基因进行了初步的筛查。实验结果表明, D
目的:利用大鼠换血模型研究不同P_(50)的戊二醛聚合血红蛋白(poly-Hb)在体内的释氧效率,并以生存时间为指标评价poly-Hb组织供氧的有效性,对其药效学进行初步研究。为探讨各类poly-Hb试验中引起升压等副作用,选用64kD四聚体血红蛋白(Tetra-Hb)为受试品考察其升压现象,并通过硝酸甘油(NTG)抑制升压试验和Tetra-Hb引起升压效应最小剂量的探讨初步对升压机制进行研究,为
八氢氨吖啶既是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂又是一种丁酰胆碱酯酶抑制剂,临床上主要拟用于治疗轻、中度老年性痴呆症,亦可用于血管性痴呆症的治疗。本研究首次建立了LC-MS/MS分析方法用于测定人血浆中八氢氨吖啶的浓度,并测定了健康受试者分别口服含琥珀八氢氨吖啶2.0, 4.0, 8.0 mg的琥珀八氢氨吖啶片剂后,血浆中八氢氨吖啶的浓度,同时,也研究了进食对药物体内过程的影响,绘制血药浓度-时间曲线,并根据
精神分裂症是由于脑内多巴胺神经系统功能亢进,使脑部多巴胺过量或者是由于多巴胺受体超敏所致。针对第一代抗精神分裂的药物存在严重的锥体外系反应和迟发性运动障碍两个方面,近年来发展了一类非典型的精神病药物。帕潘立酮是2006年12月20日由美国食品药品管理局(FDA)批准上市的治疗精神分裂的新药,它是抗精神病药物利培酮的羟基化的活性代谢产物。与利培酮相比,帕潘立酮受P450酶的作用影响较小,体内代谢物较
用嗜铬细胞瘤PC-12细胞株建立神经细胞体外缺氧缺糖模型,观察神经损伤保护类药物氯丙嗪对缺氧缺糖引起的细胞损伤的影响并探讨其机制。用连二亚硫酸钠同时培养基缺糖构建体外缺氧缺糖模型,实验分为:对照组、缺氧缺糖组(模型组)、缺氧缺糖+氯丙嗪低剂量组(低剂量组)、缺氧缺糖+氯丙嗪高剂量组(高剂量组)。用MTT法确定氯丙嗪对细胞无毒性作用的药物浓度,提取以上四组细胞总RNA和蛋白,用RT-PCR和west
多年以来,人类一直梦想着能够用健康器官代替病变或受损的器官,并孜孜不倦地进行着努力。1945年,Medawar提出了移植排斥反应的免疫学基础——移植物被排斥是因为机体的免疫系统对供体器官产生排斥的结果。随后,由于配型技术和各种新型的免疫抑制剂相继问世,器官移植已经成为一项常规的临床工作。各种免疫抑制药物的相继问世和使用,使移植器官的存活率有了很大的提高,大大推动了人体器官移植的发展。随着移植科学的
本文介绍了以盐酸可乐定和氢氯噻嗪两种化学合成药为原料试制出的新型抗高血压药物片剂,并对它们的含量进行了测定。在中国药典中,对盐酸可乐定的含量测定采用的是非水滴定法。但由于新研制的降压片剂含量为0.025mg/片,比中国药典0.075mg/片含量少得多,通过对实验数据的分析、计算,我们发现应用非水滴定法测定存在着称样量大、滴定体积小、误差较大等缺点,为此我们改用紫外分光光度法。紫外分光光度法测定盐酸
本论文报告了N-V蛋白酶定量测定法的系统研究及效价的测定。为进一步研究此种该酶的特性、评价制剂质量标准提供了实验方法和理论依据。首先采用全波长扫描法对N-V蛋白酶进行分析,在此基础上,采用凯氏定氮法,紫外吸收法,Lowry法以及考马斯亮蓝法测定N-V蛋白酶制剂的蛋白含量;以尿激酶为标准,采用琼脂糖-纤维蛋白法测定N-V蛋白酶效价。实验结果如下:全波长扫描制剂呈现典型单一峰,样品在280nm和260
本实验目的:探讨BRA促进胃溃疡愈合作用机制。实验方法:以首次合成的抗溃疡新药——正丁胺基罗沙替丁乙酸酯(Butylamine Roxatidine Acetate, BRA)为研究对象,制备乙酸烧灼型胃溃疡大鼠实验动物模型,观察了BRA对胃溃疡大鼠的治疗作用,采用免疫组化技术检测和观察对乙酸烧灼型胃溃疡大鼠溃疡边缘粘膜细胞TGF-β1蛋白表达的影响,采用生化技术检测了胃溃疡大鼠血清及胃组织中的一