G蛋白是细胞内一类重要的信号转导蛋白，可介导多种信号通路的转导，发挥重要的生物学功能。GNAS是G蛋白的一个重要的功能亚基，在细胞中可以结合并激活腺苷酸环化酶，催化ATP转化为cAMP，而cAMP对调节细胞的生长与分裂有着重要的作用。　　 本研究通过荧光定量PCR研究金华猪GNAS基因不同生长阶段（胚胎期60d、80d、105d和出生后1d、25d、60d、90d、120d、150d、180d）眼肌组织中的表达谱;然后设计并合成siRNA序列，对GNAS基因进行干扰表达，检测GNAS基因对金华猪成纤维细胞中增殖与凋亡基因bcl-2、fas和caspase-3表达的影响;最后通过生物信息学技术对GNAS基因进行染色体电子定位，查询该基因位置上的QTL分布。并对金皮资源家系F1代个体GNAS基因进行PCR扩增并测序，寻找猪GNAS基因位点上的突变位点，以分析该基因的生物学特性。　　 结果表明，胚胎期从眼肌组织分化出到胚胎期80d，GNAS基因mRNA表达逐渐升高，胚胎期80d到出生表达逐步降低，出生后1d到成年90d之间逐步升高，在120d时突然降低，之后又开始上升，到150d时表达达到最高，之后又下降，与猪的生长规律相类似。GNAS基因mRNA水平表达在不同日龄间差异极显著(P＜0.01);RNAi技术干扰细胞中GNAS基因的表达发现，GNAS基因mRNA水平表达下调77％，同时fas、bcl-2和caspase-3三个增殖凋亡基因表达也分别下调了18％、46％和21％。应用生物信息学技术对猪GNAS进行染色体定位，得到猪GNAS基因被定位于17号染色体的61Mb处。查询QTL数据库，得到该基因位置中繁殖性状、脂肪性状以及生化免疫等相关QTL分布。