【摘 要】
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目的:通过检测缺血性脑血管病及原发性高血压患纤维蛋白溶酶原激活剂Ⅰ型抑制因子启动子4G-5G基因多态性和部分凝血纤溶指标,以其发现它们之间的关系.结论:1.缺血性脑血管病
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目的:通过检测缺血性脑血管病及原发性高血压患纤维蛋白溶酶原激活剂Ⅰ型抑制因子启动子4G-5G基因多态性和部分凝血纤溶指标,以其发现它们之间的关系.结论:1.缺血性脑血管病发生时存胡高纤维蛋白血症,高tPA水平以及APTT明显缩短,说明凝血纤溶系统的异常在缺血性脑血管病的发生发展过程中起到了重要作用.2.纤维蛋白溶酶原激活剂Ⅰ型抑制因子(PAI-1)基因型与缺血性脑血管病和原发性高血压病未见明显相磁性.但就4G纯合型来说,有从健康人,脑血管病患者,到高血压病人逐渐增高的趋势.这有待今后在扩大样本的基础上研究揭示之.3.纤维蛋白溶酶原激活剂Ⅰ型抑制因子(PAI-1)基因与血浆PT,APTT,FIB.tPA,PAI水平未见明显相关.
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