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目的:检测微小RNA-214(microRNA-214,miR-214)在胰腺癌组织中的表达情况,探讨其临床意义,并通过改变miR-214的表达水平,观察其对胰腺癌细胞生物学行为的影响。方法:1.通过实时定量RT-PCR法检测36例胰腺癌组织和相应癌旁组织及SW1990、BxPC-3、PANC-1、AsPC-1胰腺癌细胞株与人正常胰腺导管上皮细胞中miR-214表达水平的差异,并分析miR-214表达水平与胰腺癌患者临床病理特征及预后的关系。2.以人胰腺癌细胞株PANC-1为研究对象,使用LipofectamineTM 2000转染miR-214 inhibitor、miR-214 mimics,采用实时定量RT-PCR分析细胞内mi R-214的表达变化,采用CCK-8试验、划痕试验观察miR-214对PANC-1细胞增殖和迁移能力的影响。结果:mi R-214在69.4%(25/36)的胰腺癌组织中相对高表达,胰腺癌组织中miR-214的表达水平为3.45(1.73,5.13),癌旁组织中mi R-214的表达水平为1.52(1.09,2.12),差异有统计学意义(Z=-3.82,P<0.01)。miR-214在T3、T4期患者中的表达水平显著高于T1、T2期患者(P=0.018)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-214表达水平越高,患者生存时间越短(P=0.032)。PANC-1细胞转染miR-214 inhibitor后与阴性对照组比较,miR-214的表达水平普遍下调,增殖及迁移能力明显降低(均P<0.01),而转染miR-214 mimics后miR-214的表达水平普遍上调,其增殖和迁移能力显著增高(均P<0.01)。结论:miR-214的表达水平与胰腺癌的临床病理特征、患者预后及胰腺癌细胞的生物学行为密切相关,miR-214可能成为胰腺癌诊断预后的新分子标志以及靶向治疗新的分子靶点。