目的 检测皖籍1型DM患者的抗原肽处理相关运载蛋白体（transporter associated withantigen processing，TAP）基因位点多态性。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）技术，检测16名1型DM患者和50名健康对照TAP位点的多态性。TAP1和TAP2基因分别有2和4个多态性位点。TAP1等位基因333位点（TAP1-1，Ile-Val）的Sau3A1内切酶，637位点（TAP1-2，Asp-Gly）的AccI酶；TAP2等位基因379位点（TAP2-1，Val-Ile）的BstuI酶；665位点（TAP2-2，Ala-Thr）的MspI酶；565位点（TAP2-3，Thr-Ala）的RsaI酶以及687位点（Stop-Gln）的BfaI酶。结果 病例组与对照组的TAP1等位基因型分别以637Gly和637Asp为主；TAP2等位基因则分别以379Ile和379Val为主，两组间差异均有显著性（P＜0.01）。其余等位基因型差异均无显著性（P＞0.05）。共发现4种TAP1和7种TAP2等位基因表型频率。TAP1B、TAP1C及TAP2D位点在统计学上差异均有显著性（P＜0.01）。结论 在1型DM患者与正常人群间的某些TAP基因位点有差异，提示TAP基因可能与该病有密切关联。