【摘 要】
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目的 检测皖籍1型DM患者的抗原肽处理相关运载蛋白体(transporter associated withantigen processing,TAP)基因位点多态性。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polyme
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目的 检测皖籍1型DM患者的抗原肽处理相关运载蛋白体(transporter associated withantigen processing,TAP)基因位点多态性。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术,检测16名1型DM患者和50名健康对照TAP位点的多态性。TAP1和TAP2基因分别有2和4个多态性位点。TAP1等位基因333位点(TAP1-1,Ile-Val)的Sau3A1内切酶,637位点(TAP1-2,Asp-Gly)的AccI酶;TAP2等位基因379位点(TAP2-1,Val-Ile)的BstuI酶;665位点(TAP2-2,Ala-Thr)的MspI酶;565位点(TAP2-3,Thr-Ala)的RsaI酶以及687位点(Stop-Gln)的BfaI酶。结果 病例组与对照组的TAP1等位基因型分别以637Gly和637Asp为主;TAP2等位基因则分别以379Ile和379Val为主,两组间差异均有显著性(P<0.01)。其余等位基因型差异均无显著性(P>0.05)。共发现4种TAP1和7种TAP2等位基因表型频率。TAP1B、TAP1C及TAP2D位点在统计学上差异均有显著性(P<0.01)。结论 在1型DM患者与正常人群间的某些TAP基因位点有差异,提示TAP基因可能与该病有密切关联。
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