芪桂汤对甲状腺功能减退症大鼠甲状腺机能影响的实验研究

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目的:观察芪桂汤对甲状腺功能减退症大鼠甲状腺机能的影响,并初步探讨其作用机制。方法:选取健康清洁级Wistar大鼠60只,随机分为5组,即模型组、西药组(优甲乐组)、中药高剂量组、中药低剂量组、空白组。除空白组外其它四组给予丙硫氧嘧啶造模2周。造模成功后给予相应药物8周,观察给药前后大鼠外观、精神、行为、粪便、体重等一般情况,检测甲状腺功能、雌二醇(E_2)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)等指标,并在光学显微镜下观察甲状腺组织病理形态学改变。
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目的:研究丹栀逍遥散含药血清体外对人乳腺癌细胞株MCF-7的抑制增殖和诱导凋亡作用,为临床提供更广泛的实验和理论依据。方法:MTT实验检测不同浓度丹栀逍遥散含药血清对MCF-7细胞增殖的影响;应用Annexin V/PI双染流式细胞术检测丹栀逍遥散含药血清对MCF-7细胞凋亡的影响。结果:1.MTT实验结果表明,丹栀逍遥散含药血清对MCF-7细胞的增殖有明显抑制作用,20%含药血清组的最大抑制率达
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目的:通过临床观察丹参酮ⅡA(TanⅡA)对蛛网膜下腔出血病人血清中ET—1的活性和Ca~(2+)浓度的影响,探讨其对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的防治作用,为丹参酮IIA在脑血管疾病上的临床应用提供理论依据。方法:60例临床蛛网膜下腔出血患者按照患者是否有意识障碍分层分组。实验组(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组)(有意识障碍15例,无意识障碍15例)和对照组(生理盐水组)(有意识障碍15例,无意识障碍1
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“药对”,又称对药,指临床上常用且相对固定的两味中药配伍形式,是中药复方配伍中最简单、最常见的用药形式。本文以黄连和枳实为研究对象,在文献研究的基础上,运用现代科学技术对黄连、枳实药对配伍进行研究,目的在于建立黄连和枳实药对的质量标准并对此药对进行初步的药学研究,从而有效地控制药材的质量,进一步了解其主要药效的物质基础,为充分开发其临床应用提供理论依据。本实验主要研究内容包括:用化学研究和药效学研
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本文在单因素分析的基础上设计正交试验优选甘草提取工艺,以甘草酸的含量为指标,对甲醇浓度、料液比、提取时间、提取次数四个因素进行了考察。通过直观和方差分析确定最佳提取工艺条件为用60%的甲醇,料液比为1 : 12,在60℃水浴加热回流1h,提取3次。并建立了RP-HPLC法测定甘草海藻药对中甘草酸的含量。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈- 0.2
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目的:探讨齿叶白鹃梅(Exochorda serratifolia S.Moore.)叶对正常和糖尿病小鼠糖耐量的影响以及对链尿佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠的降糖作用;对齿叶白鹃梅叶进行化学成分的分离与结构鉴定;建立齿叶白鹃梅叶含量测定方法;对齿叶白鹃梅不同部位中的总黄酮含量以及化学成分进行对比分析;研究大孔树脂对齿叶白鹃梅叶中总黄酮成分的富集工艺。材料与方法:材料:齿叶白鹃梅叶:采于朝阳省凌源
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目的:本实验通过观察中药益气温阳复方对自发性非肥胖Ⅱ型糖尿病大鼠(GK大鼠)进行干预,测定GK大鼠血清中一氧化氮(NO)、超氧化物岐化酶(SOD)含量的变化,以探讨益气温阳复方防治糖尿病心肌病作用机制及其作用靶点,为中医药治疗糖尿病心肌病开拓新思路、提供客观、真实、科学的实验数据。材料与方法:取健康体重300~350克的雄性GK大鼠30只及普通级雄性大鼠10只;普通级大鼠作为正常对照组(n=10)
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[目的]人体皮肤在防御不利的物理化学因素方面起重要作用。人表皮黑素细胞重要的功能是合成和运输黑色素,黑色素合成和运输过程是受各种因素影响的复杂代谢过程。黑素细胞中存在与黑色素合成相关的酶如酪氨酸酶,酪氨酸酶相关蛋白1(TRP1)和酪氨酸酶相关蛋白2(TRP2);内皮素1(ET1)是角质形成细胞分泌的一种生理活性因子,由21个氨基酸组成。内皮素1(ET1)可以增加黑素细胞树突状突起、促进黑色素合成。
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目的:观察肾络康煎剂对IgA肾病大鼠肾组织TNF-α和IL-6蛋白表达的影响,从而研究肾络康煎剂对IgA肾病的治疗作用。方法:将48只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、贝那普利组、肾络康高剂量组,肾络康中剂量组,肾络康低剂量组,运用牛血清白蛋白(BAS)+四氯化碳(CCL4)+脂多糖(LPS)方法建立IgA肾病大鼠模型。实验共14周,药物干预后通过检测尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、尿N
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目的:通过丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病样模型耳部组织血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor , VEGF)及其受体( vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)水平影响的实验研究,探讨丹槐银屑浓缩丸治疗银屑病的作用机制。方法:将70只豚鼠随机分成7组,每组10只,即:空白组、模型组、西药对照组
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目的:通过观察通络化纤颗粒对博来霉素所致肺纤维化大鼠NF-κB、α-SMA含量的影响,来探讨通络化纤颗粒对实验性肺纤维化形成的干预。方法:将60只健康Wistar大鼠(雌雄兼用)随机分为5组,即空白组、模型组、阳性药对照(醋酸泼尼松)组和通络化纤颗粒高、中剂量组。除空白组外,其余4组用博来霉素注入大鼠气管内制作肺纤维化模型,于造模后第1天起,各组给予相应的药物,分别于第7、28天处死大鼠,取肺组织
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