本论文对若干由带正电原子间的相互作用形成的二聚体的结构和性质进行了理论研究。主要包括以下几个体系:（1）在MP2水平上,使用aug-cc-pVDZ基组对FCl^δ+···^δ+HF ,FBr^δ+···^δ+HF,HCl^δ-···^δ+HF ,HBr^δ-···^δ+HF, ClF^δ-···^δ+HF和BrF^δ-···^δ+HF,共6个体系的几何结构进行了优化。在CCSD（T）/aug-cc-pVDZ水平计算这些体系的分子间相互作用能。通过将FCl^δ+···^δ+HF ,FBr^δ+···^δ+HF与HCl^δ-···^δ+HF ,HBr^δ-···^δ+HF及ClF^δ-···^δ+HF ,BrF^δ-···^δ+HF对比,揭示了FCl^δ+···^δ+HF ,FBr^δ+···^δ+HF中两个带正电荷原子Br与H,Cl与H间相互吸引作用的原因是存在氢键。（2）在MP2水平上,使用aug-cc-pVDZ基组对FX^δ+···^δ+YF,HX^δ-···^δ+YF和XF^δ-···^δ+YF（X,Y=Br,Cl）,共12个体系的几何结构进行了优化。在CCSD（T）/aug-cc-pVDZ水平计算这些体系的分子间相互作用能。通过将FX^δ+···^δ+YF与HX^δ-···^δ+YF和XF^δ-···^δ+YF对比,揭示出这些体系中存在卤键,从而说明两个带正电荷原子X与Y相互吸引作用的原因。综上所述,对若干具有代表性的弱相互作用体系的结构和性质进行了理论研究,,得到了新的分子间相互作用形式——带正电原子间的相互吸引作用,有助于增进对生物分子识别,晶体组装,原子簇的形成等分子间相互作用本质的了解,以及为设计新材料提供新思路。