【摘 要】
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目的：通过检测巨大儿妊娠时，胎盘胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor-2，IGF2)基因印迹状态、总mRNA表达水平和不同启动子活性，为研究巨大儿的发生机理提供依据。
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目的：通过检测巨大儿妊娠时，胎盘胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor-2，IGF2)基因印迹状态、总mRNA表达水平和不同启动子活性，为研究巨大儿的发生机理提供依据。
方法：根据IGF2基因第9外显子ApaI多态性酶切位点，利用聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)，对83例巨大儿胎盘(巨大儿组)和同期分娩的85例正常体重儿胎盘(正常体重儿组)进行杂合子筛选，并进一步检测IGF2基因印迹状态，用逆转录-聚合酶链反应半定量分析两组胎盘IGF2总mRNA表达量及不同启动子的活性。
结果:巨大儿胎盘和正常体重儿胎盘中各有30例杂合子。在这些杂合子中，IGF2基因均为单等位基因表达即维持印迹状态；巨大儿组胎盘IGF2 mRNA表达量(2.177±1.156)，明显高于正常体重儿组(1.613±0.611，P<0.05)；IGF24个启动子(P1、P2、P3、P4)在两组中均为：P4活性最强，P3次之，P2较弱，P1最弱，仅在两例标本(巨大儿组和正常体重儿组各为1例)中检测到P1起始的转录本；正常体重儿组胎盘IGF2启动子活性(P2:0.191±0.166；P3:0.978±0.802；P4：2.054±1.265)，巨大儿组(P2:0.197±0.196；P3:0.988±0.716；P4:2.056±1.264)，两者比较，无明显差异(P>0.05)。
结论:胎盘IGF2 mRNA表达量的增加可能与巨大儿的成因有关，而IGF2基因印迹状态和启动子活性与巨大儿的形成无明显关系。
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