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目的：探讨RhoA/ROCK1信号通路在骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）向肝细胞分化过程中的变化特征，明确BMSCs肝向分化过程中存在的新干预靶点，以期为临床BMSCs移植治疗肝硬化提供更好的理论依据。 方法：体外培养BMSCs，应用不同浓度的肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）（0ng/ml、10ng/ml、20ng/ml、30ng/ml）诱导BMSCs分化，分别于3d、1w、2w、3w应用MTT检测细胞增殖情况，生化试剂盒检测甲胎蛋白（alpha fetal protein，AFP）、白蛋白（Albumin，ALB）的含量，Western blot检测RhoA、ROCK1、p-MLC蛋白的表达。 结果：1、细胞增值率变化显示：不同浓度的HGF（0ng/ml、10ng/ml、20ng/ml、30ng/ml）诱导BMSCs肝向分化，细胞增值率以HGF浓度为20ng/ml时最佳（P＜0.05），且随着时间的延长细胞增值率呈升高趋势，3w时细胞增值率最高（P＜0.05）。 2、AFP、ALB浓度变化情况显示：20ng/ml组、30ng/ml组诱导BMSCs分化的第3d无AFP的表达，诱导分化1w时开始出现AFP的表达，2w时表达增强，3w时表达减弱，20ng/ml组、30ng/ml组诱导BMSCs分化2w时开始出现ALB的表达，3w时表达增高。10ng/ml组诱导BMSCs分化3w时AFP稍有表达，未见ALB的表达，0ng/ml组在诱导BMSCs分化过程中未见AFP和ALB的表达。 3、RhoA、ROCK1、p-MLC蛋白变化显示：随着HGF浓度的增加，RhoA、ROCK1、p-MLC蛋白呈下降趋势（P＜0.05），具有浓度依赖性。并随着孵育时间的延长，RhoA、ROCK1、p-MLC蛋白呈下降趋势（P＜0.05），呈现时间依赖性。 结论：HGF诱导BMSCs肝向分化过程中RhoA/ROCK1信号通路受抑，并具有一定的时间及浓度依赖性。