COCs对环境造成严重污染,威胁着人类健康。近年来,在消除废水中COCs的环境污染控制领域,催化加氢脱氯作为一种简单、有效的脱氯技术,已经逐渐受到人们的重视。本论文以Pd/Co催化体系为研究对象,通过改变催化剂的制备方法和金属元素的比例,结合BET、XRD、TEM、SAED、ESR、EDS、ICP-AES等各种表征手段,探讨了催化剂在常温常压条件下对于水体系中氯苯、二氯苯和三氯苯的脱氯反应性能,取得如下结果：沉淀还原法制备的非晶态CoPdB-1催化剂的表面积(44.6m2/g)最大,高度分散的Pd物种与Co(+1价)紧密结合,相互作用较强,有利于氢和C-Cl键在缺电子中心的吸附解离,使得脱氯活性最好。由于结构和电子效应的双重作用,使得非晶态样品的脱氯活性远高于晶态催化剂。此外,非晶态CoPdB-1催化剂可以重复三次仍然保持100%的脱氯活性,即使在第五次重复实验中,氯苯的转化率也高达80%左右,这一结果要远远好于Pd/Fe催化体系。另外,CoPdB-1催化剂具有磁性而使分离简单,使其在工业废水处理COCs领域更具应用价值。在Pd/Co催化体系中添加Ni元素,采用沉淀还原法制得了一系列的CoPdNiB-1催化剂。结果表明,Ni的加入会增加Pd物种在载体表面的分散度,使得活性物种不易聚集,有效提高了原子利用率,使脱氯活性得到了提高。当Pd:Ni:Co=5:10:100时,催化剂表面Pd/Ni的原子比达到了最佳值,此时,CoPdNiB-1催化剂的脱氯活性最好,与CoPdB-1 (Pd:Co=10:100)催化剂活性相当。