【摘 要】
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本文以鬼臼毒素和胰岛素为模型药物,采用纳米囊泡载体技术与微针、离子导入两种物理促渗技术相结合的方式增强其透皮效率。以鬼臼毒素为模型药物,研究了微针促渗时影响药物透皮行为的主要因素,建立了药物在微针促渗下的体外透皮实验方法;制备并表征了具有不同粒径、不同电荷的胰岛素纳米囊泡,自制离子导入仪,采用体外透皮实验研究了胰岛素纳米囊泡在微针、离子导入及微针与离子导入结合等技术促渗下的透皮行为;深入探讨了胰岛
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本文以鬼臼毒素和胰岛素为模型药物,采用纳米囊泡载体技术与微针、离子导入两种物理促渗技术相结合的方式增强其透皮效率。以鬼臼毒素为模型药物,研究了微针促渗时影响药物透皮行为的主要因素,建立了药物在微针促渗下的体外透皮实验方法;制备并表征了具有不同粒径、不同电荷的胰岛素纳米囊泡,自制离子导入仪,采用体外透皮实验研究了胰岛素纳米囊泡在微针、离子导入及微针与离子导入结合等技术促渗下的透皮行为;深入探讨了胰岛素纳米囊泡的粒径、电荷等性质对其透皮速率的影响。主要研究结果如下:(1)微
其他文献
目的:探讨对氧磷对血管内皮细胞的损伤作用与卡托普利的保护作用及机制。方法:(1)离体血管环实验,按文献方法制备大鼠离体胸主动脉血管环。为探讨对氧磷(paraoxon,PO)对血管内皮功能的损伤作用,将血管环分别与不同浓度对氧磷(0.0363～36.3μM)、对氧磷(3.63μM)+过氧化氢酶(catalase,CAT)、对氧磷(3.63μM)+左旋精氨酸(L-arginine,L-Arg)、对氧磷
目的采用荧光定量PCR(Fluorescent Quantitative PCR,FQ-PCR)检测沙眼衣原体(CT)、淋球菌(GC)、单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)和人类乳头状病毒(HPV)等性病病原体,评价其临床应用价值。同时分析4种常见的性传播疾病(Sexually TransmittedDisease,STD)的感染情况及流行情况,为临床防治以上疾病提供依据。方法随机抽取420名疑为性病而
目的探讨头孢他啶对体外试验敏感的产CTX-M-14型超广谱β内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌诱导大鼠肺炎的治疗效果。方法从97株肺炎克雷伯菌株中筛选出产CTX-M型ESBL菌株30株,其中CTX-M-14型15株。将48只SPF级SD大鼠随机分为4组,所有大鼠经鼻内滴入产CTX-M-14型ESBL肺炎克雷伯菌菌悬液(该菌在体外药敏试验中对头孢他啶和哌拉西林/他唑巴坦敏感,对头孢噻肟耐药)0.2mL
目的探讨α-硫辛酸对非酒精性脂肪肝大鼠的作用及机制。方法雄性Wistar大鼠90只,随机分为正常组(n=15)和实验组(n=75)。正常组普通饮食,实验组高脂饮食,8周末实验组再分为α-硫辛酸组(n=45)、维生素E组(n=15)和模型对照组(n=15)。12周末处死大鼠,检测肝指数并用生物化学法测定氨基转移酶、游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、血糖(GLU)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果
为了研究国家I类抗癌新药5-溴粉防己碱(W198)的作用机理,本研究从定量蛋白质组学的角度,采用18O标记法,动态、整体、定量地考察了人慢性髓系白血病K562细胞在W198作用后多种蛋白质表达发生的变化,分别以正常K562细胞和粉防己碱(Tet)作用后的K562细胞为参照,找出W198作用K562细胞后表达量发生变化的差异蛋白。利用生物学相关知识,从差异蛋白的功能角度初步阐述了W198的作用机理并
目的:通过评价复方烟酸缓释片的动物药代动力学及生物等效性,考察其体外释放度和体内吸收度的相关性,建立该品种的质量评价体系。方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定Beagle犬双交叉试验单剂量口服复方烟酸缓释片与烟酸普通片后血浆中烟酸的浓度,采用方差分析和双向单侧t检验进行等效性检验。对烟酸的血药浓度-时间数据用3P97药物动力学程序进行模拟,选择合适的房室模型自动计算相关参数。用释放度测定法研究复方
目的:进行右旋佐匹克隆片Ⅰ期药代动力学研究。包括:1.单次给药的药代动力学研究:考察空腹口服高、中、低三个单剂量后的药代动力学,获得试验药物在人体内的药代动力学特征、房室模型类型、是否符合线性动力学等信息。2.进食对药物吸收影响的研究:观察口服药物在饮食前后服药时药代动力学,特别是对药物吸收的影响,为临床应用提供依据。方法: 1.右旋佐匹克隆血浆药物浓度测定方法的建立制备右旋佐匹克隆血浆药物浓度测
将亲和作用应用到毛细管电泳(Capillary Electrophoresis, CE)中,形成了CE的一个新分支,这就是“亲和毛细管电泳”(Affinity Capillary Electrophoresis,ACE)技术。自20世纪90年代初出现以来,该技术以其强大的分析能力被广泛地应用于蛋白质、多肽、核酸片段等生物样品的分离分析,尤其是表征物质间相互作用的各种参数(如结合常数)的研究中。通过
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP-1B)是近年来发现的治疗Ⅱ型糖尿病的新靶点,1,2-萘醌类化合物对PTP-1B有较好的抑制活性,具有良好的药用前景。为了设计出该类化合物抑制效果更好的分子构型,首先使用比较分子立场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)对该类化合物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)的研究,并建立了
极低密度脂蛋白受体(VLDLR)属于低密度脂蛋白受体(LDLR)超家族,结构上由五个结构域组成。根据O-连接糖链结合域的有无分为两种亚型:含有O-连接糖链结合域的Ⅰ型受体;O-连接糖链结合域缺失的Ⅱ型受体。Ⅰ型受体主要分布于心肌、骨骼肌、脂肪等脂酸代谢活跃的组织,Ⅱ型受体主要分布于肾脏、脾脏、肾上腺、子宫、卵巢以及睾丸等非肌组织。VLDLR的主要功能是介导组织细胞摄入内源性甘油三酯,调节脂质代谢,