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天然骨组织主要是由有序排列的有机物高分子和取向性的纳米羟基磷灰石(Nano-hydroxyapatite, n-HA)组成的有机/无机复合材料。在许多研究中,学者们通常将n-HA粉末或颗粒直接与天然高分子材料混合,从而制备二者的复合材料。这样的复合材料体系中,n-HA粉末或颗粒往往以团聚形式存在,很难与有机基质形成纳米级化学结合。并且,n-HA粉末或颗粒多被包裹在有机基质内部,很难在骨修复及再生过程中发挥作用。因此,在骨修复材料表面构建纳米级磷灰石涂层,可有效改进骨修复材料表面生物活性及细胞响应特性。本研究利用乳化-交联法制备壳聚糖(Chitosan, CS)微球,为增加CS微球矿化活性位点,将混酸处理碳纳米管(Carbon nanotubes, CNTs)引入CS微球,制备CNTs/CS复合微球。结果表明,复合微球中CNTs多包覆于微球内部,部分CNTs裸露在外,较均匀地分布在微球表面。利用仿生矿化技术,将CNTs/CS复合微球浸入过饱和磷酸钙溶液中,利用矿化液体系pH的缓慢升高来精确诱导调控n-HA在微球表面的仿生合成。结果表明,引入CNTs后,复合微球在相同时间下,CNTs/CS复合微球表面n-HA形成能力明显优于纯CS微球,矿化层的平均厚度为1.70±0.52μm。矿化复合微球溶胀率和含水率分别为0.84±0.25和55.0±3.6%,形态稳定性更好。将制备的微球与MG63细胞进行体外共培养,通过MTT测试不同微球细胞增殖情况,扫描电镜观察不同微球表面细胞粘附生长情况。结果表明,与MG63细胞共培养4天时,可见细胞在微球表面粘附生长,7天时,矿化复合微球细胞增殖明显,表明细胞相容性良好。矿化CNTs/CS复合微球在不规则骨组织缺损修复及药物控制释方面有潜在应用。