金属有机化合物的催化研究是有机化学研究中的热点。最近的几十年里,一半以上的新的基元反应和新的合成方法都是在金属有机催化剂的帮助下完成的。金属有机催化剂可降低反应条件,并且是提高反应原子经济性的最有效工具之一,并为绿色化学的发展做出了重要贡献。过渡茂金属催化剂因在烯烃聚合催化中具有较强的活性而成为有机化学和高分子科学研究的热点,并探索出了一系列的有效聚烯烃工业催化剂。但最近几年,发现过渡茂金属催化剂在其他小分子活化和基元反应催化中也有着广泛的活性而受到了广泛的关注。本课题基于对2-(1,1-二苯基)-环戊二烯基-1H-咪唑基二-(二乙胺基)-钛(1a)、2-(1-苯基)-环戊二烯基-1H-咪唑基二-(二乙胺基)-钛(1b)两种配合物,在烯烃聚合和小分子催化中的活性进行了研究。本文第一部分对两种配合物的化学反应性进行了研究。首先是采用Me3SiCl、Me3Li两种试剂对配合物进行氯化和甲基化反应以对结构进行修饰,检测反应发生,但没能分离到纯化的产物。使1a、1b与强的Lewis酸B(C6F5)3作用,可转化为具有“受限Lewis酸碱对”结构特性的配合物,并在后续的催化反应中发现有良好的活性。本文第二部分研究了1a、1b两种化合物在催化基元反应和小分子活化中的应用,在催化苯硅烷和一系列胺的去氢交叉偶联反应中发现la,1b均有不同程度的活性,而强的Lewis酸B(C6F5)3的引入可明显提高催化活性。此外本课题发现1a在苯硅烷／醇的去氢偶联反应中有极佳的反应活性。在小分子活化部分研究了la、1b对CO2的活化,发现1a、1b对CO2的活化速率很快,但活化方式有待进一步研究,而B(C6F5)3的引入可以明显保护金属有机配体结构的稳定。本文第三部分研究了1a、1b在聚烯烃反应中的活性,研究表明la、1b在B(C6F5)3和MAO的助催化作用下的对降冰片烯、乙烯均表现出活性,其中MAO的助催化作用要优于B(C6F5)3。