利用苯乙烯.马来酸酐共聚物(SMA)包裹囊芯为水的微胶囊,考察了各反应条件对微胶囊粒径成球率,包裹率等因素的影响,通过实验条件的优化,获得了一系列不同粒径的微胶囊,成球率都在85％以上；在此基础上,通过磺化,水解等改性手段,提高SMA的水溶性,在对改性SMA进行结构表征和相关物性测定的过程中,得到了分子结构对其表面张力、溶解度参数、Zeta电位等性质的影响规律,也考察了离子强度、pH等因素对改性SMA在水中分散形态,特别是絮凝点的影响,利用这些性质,制备了一系列囊芯为油,成球率在80％以上,粒径在20p,以下的的微胶囊. 利用聚乳酸(PLA)包裹囊芯为水的微胶囊,考察了各反应条件对微胶囊粒径,成球率,包裹率的影响,确定了最佳温度、聚合物的浓度及分子量,乳化剂的复配比及浓度,初乳搅拌时间等,通过试验条件的优化,获得了一系列不同性质的微胶囊. 在应用方面,分别用PLA、SMA和改性SMA进行了包裹牛血清白蛋白(BSA)的试验,均能得到包裹率在90％以上、粒径在700nm-100μ之间可控的微胶囊.对包裹BSA的微胶囊进行了释放速度的测定,实验结果显示,这些微胶囊均有缓释功能.特别是改性SMA,其能在不同的pH条件下,具有不同的释放速度,并可由分子结构调控.为实现药物微胶囊的靶向和缓释控制提供了一种有效的材料和方法。