【摘 要】
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本研究以鹤望兰(Strelitzia reginae)种子切段为外植体，探索鹤望兰组织培养快速繁殖的技术体系，着重研究丛生芽和原球茎两种再生途径各阶段的最佳培养基配方及培养程序，以及培养
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本研究以鹤望兰(Strelitzia reginae)种子切段为外植体，探索鹤望兰组织培养快速繁殖的技术体系，着重研究丛生芽和原球茎两种再生途径各阶段的最佳培养基配方及培养程序，以及培养过程中防止褐变的措施。结果表明： 1)外植体以种子切段为好，此类型外植体褐变较轻。 2)胚芽的启动培养：最适培养基为H+BA1.5mg/L+ZT1.0mg/L+NAA0.8mg/L，培养30天后可获得无菌芽苗。 3)原球茎的启动培养：最适培养基为2H+BA2.0mg/L+ZT0.5mg/L+NAA0.6mg/L。 4)丛芽增殖途径：最适培养基为H+BA1.5mg/L+ZT1.0mg/L+NAA0.6mg/L。褐变较严重，采用固液交替培养可有效减轻褐变。继代多次后，有愈伤组织发生，增殖加快，第六代进入增殖盛期，平均增殖系数可达5.0。 5)原球茎增殖途径：最适培养基为2H+BA2.0mg/L+ZT1.0mg/L+NAA0.4mg/L。褐变相对较轻，但其增殖系数较丛芽途径低，平均为3.9。 6)壮苗培养：最适培养基为H+NAA0.1mg/L，可促进苗的生长并能有效地促进根的诱导。 7)生根培养：最适培养基为H+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+AC0.5g/L。基部可见白色根尖时将小苗转入无激素培养基中促根生长。 8)炼苗移栽：竹林下的腐叶土可促进须根的萌发，以此为基质最好。
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