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本文系统地研究了两部分内容:水基磁性液体的制备、表征及在生物医学中的应用和磁性聚合物微球的制备及表征。具体包括以下几个方面内容:(1)以FeCl2·4H2O和FeC13·6H2O为铁源,NH3·H2O为沉淀剂,利用共沉淀法合成磁性纳米Fe3O4。为了提高磁性纳米粒子的生物相容性,通过两步法在磁性粒子的表面包覆双端羧基PEG。首先通过磁性粒子表面的羟基与硅烷偶联剂(APTES)进行氨基化反应,再将双端羧基PEG与之反应产生稳定水基磁性液体。同时考察了PEG分子量对复合粒子的大小、形态、包覆效率和磁性能等方面的影响。PEG修饰的Fe3O4粒子形状为类圆形,粒径尺寸约20nm左右,呈超顺磁性,能稳定保存。把所制备的磁性液体用作磁共振成像造影剂研究,获得较好的效果。(2)采用一步法实现葡聚糖对Fe3O4纳米粒子的表面包覆,制备出稳定的水基磁性液体。其水基磁性液体稳定性好。TEM照片显示其Fe3O4粒子粒径尺寸约10nm左右,且分散性好。把所制备的磁性液体用于磁共振成像造影剂研究,获得较好的效果。在此基础上,研究了其在体外升温效应。结果表明:磁性液体在交变磁场的作用下产热效果好,可达42oC。该实验为磁性液体的临床肿瘤热疗试验提供了有用的参考数据。(3)采用双细乳液法制备了Fe3O4/PMMA复合磁性微球。首先把将制备的油酸改性Fe3O4分散辛烷中,行成油基磁性液体。随后对乳化辛烷基磁性液体和甲基丙烯酸甲酯单体分别进行乳化,超声制备稳定的O/W型细乳液A和B。将上述细乳液B缓慢滴加到直接加入到细乳液A中,以AIBN为引发剂,升温80oC,聚合获得Fe3O4/PMMA复合微球。获得的磁性微球经磁分离后采用XRD、TEM、SEM、IR、VSM等测试手段表征后,发现其颗粒的粒约为100-200nm,且Fe3O4较好的被聚甲基丙烯酸甲酯包裹,磁响应性强(21.2 emu/g)。(4)以苯乙烯为单体,煤油为连续相,水基磁流体为水相,Span-85、CTAB为乳化剂和KPS为引发剂,采用反相乳液聚合方法制备获得粒径为150nm左右的PSt/Fe3O4复合微球,微球中无机磁性粒子的含量约为16%,并具有超顺磁性。每个磁性PSt/微球中含多个Fe3O4纳米粒,Fe3O4纳米粒均匀地分散在磁性PSt微球里面。磁性聚合物微球在磁场下具备很好的磁响应性。