【摘 要】
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该论文合成了3个1,4-二噻烷类、2个烷硫基丙酮类、2个烷硫基乙醛类化合物.依次为:1,4-二噻烷、2,5-二羟基-1,4-二噻烷、2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷、α-甲硫基丙酮、
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该论文合成了3个1,4-二噻烷类、2个烷硫基丙酮类、2个烷硫基乙醛类化合物.依次为:1,4-二噻烷、2,5-二羟基-1,4-二噻烷、2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷、α-甲硫基丙酮、α-丁硫基丙酮、α-甲硫基乙醛、α-丁硫基乙醛,并且深索性合成了1,4-二噻烷的重要原料1,2-乙二硫醇.以1,2-二卤代烷和1,2-乙二硫醇在碱性条件下缩合合成了1,4-二噻烷.以α-氯丙酮和α-氯乙醛为原料巯基化合成了2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷和2,5-二羟基-1,4-二噻烷.以α-氯丙酮与甲硫醇、丁硫醇为原料合成了α-甲硫基丙酮和α-正丁硫基丙酮,以α-氯乙醛与甲硫醇、丁硫醇为原料合成了α-甲硫基乙醛和α-丁硫基乙醛.以溴代乙基二异硫脲鎓盐为原料合成了1,2-乙二硫醇.对于1,4-二噻烷的可行路线,通过正交实验确定了合成的最佳工艺条件.论文合成化合物的结构通过IR、GC-MS、<1>HNMR、元素分析予以确认.对各化合物的香气特征进行了评价.
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