转基因玉米中植酸酶活性检测方法研究

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植酸酶(Phytase)是催化植酸及植酸盐水解成肌醇与磷酸(或磷酸盐)一类酶的总称,属磷酸单酯水解酶。植酸酶可以分解植酸,释放大量的无机磷,如果在饲料中添加植酸酶,就可以使单胃动物体内的植酸分解出大量的磷,提高有机磷的吸收率,减少磷的排出,减轻磷引起的环境污染。利用植物作为植酸酶的反应器已成为研究的热点。关于饲料中添加的植酸酶的活性检测方法我国已有相应的国家标准,但是植物中植酸酶的活性的检测方法的报道较少,因此研究出科学实用的测定植物中植酸酶的提取和测定的方法具有实际应用意义。目的:
其他文献
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随着玉米种植密度的增大,群体内通风透光条件变差,群体光能利用率降低。因此,在高密度条件下,如何改善玉米冠层结构,增加群体内的通风透光条件成为当前玉米栽培的关键。大田试验于2009~2010年在东平县接山乡董堂村进行,室内测定于作物生物学国家重点实验室进行。以超级玉米新品种登海701为试验材料,90000株/hm~2的密度条件下,设置4个行距配置(60+60、70+50、80+40、90+30),研
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近年来,全球气候变化异常,极端天气增多,小麦生产中出现了许多新情况、新问题,特别是按照传统的播期进行播种,已不能满足小麦的正常生长发育,并为小麦旺长、冻害和倒伏的发生埋下隐患。因此,应根据气候条件的变化适当调整小麦播期。国内外对小麦播期和基本苗的研究已较多,主要集中在播期和基本苗对小麦的产量及产量构成因素的影响、播期和基本苗对小麦品质的影响等方面,很少研究播期和基本苗对小麦生长发育周期、小麦的水分
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为研究BNS小麦雄性不育性恢复的遗传特性和挖掘BNS雄性不育性恢复基因,本试验以光温敏雄性不育小麦BNS和恢复系SN055525为材料,构建(BNS×SN055525)F2群体和BC1回交群体,连续两年调查(BNS×SN055525)F2群体和BC1回交群体的自交结实率,确定BNS雄性不育性恢复基因的遗传特点;利用SSR分子标记在父母本间进行多态性引物的筛选,以2009年(BNS×SN055525
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黄萎病是棉花最主要的病害之一,严重威胁着棉花的产量和品质。选育和利用抗病品种是控制棉花黄萎病最经济有效的措施之一,其中抗耐病种质的发掘与鉴定具有重要意义。鲁HB22是山东棉花研究中心新培育的一个具有粉红色花冠和紫色大基斑标记性状的新材料,不仅抗黄萎病好,作为杂交亲本,一般配合力也较高。本研究初步分析了鲁HB22抗黄萎病的遗传和生理,并对抗黄萎病性、产量和纤维品质进行了QTL定位。主要结果如下:1分
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