载脂蛋白A-I在LPS诱导的小鼠急性肺损伤及内毒素血症中的治疗作用

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本实验采用超速离心法制备人血浆高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein,HDL)(d=1.063-1.210g/cm3),经过乙醇/乙醚法脱脂得到HDL中载脂蛋白成分(ApolipoproteinsofHDL,ApoHDL),高效灌注色谱仪阴离子交换树脂分离ApoHDL各组分,收集各组分峰,经超滤离心脱盐浓缩后用SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-polyacrylamidegelelectro曲oresis,SDS-PAGE)鉴定得到纯化的ApoA-I(ApolipoproteinA-I)。 给小鼠腹腔注射内毒素(1ipopolysaccharide,LPS),造成内毒素血症后,尾静脉注射ApoA-I或生理盐水进行治疗。观察24小时后,取血和肺灌洗液,测定白介素1B(IL—lB)、肿瘤坏死因子a(TNF-a)和白介素6(IL-6)的浓度。同时,取小鼠肺组织做病理切片,观察组织病理变化。结果表明,A~A-I能够显著降低血浆中IL-lB和TNF-a的水平:LPS组中[L-lβ和TNF-a的浓度分别为(191.62±55.19)pedrd和(558.40士103.66)pg/ml,APOA-I治疗组中IL-lB和TNF~a的浓度分别为(128.33±15.28)pg/血(P<0.05)和(456.86±37.39)pg/rrd(P<0.05)。同时,ApoA-I能够显著降低肺灌洗液中IL-1B、TNF-a和IL-6的水平:LPS组中IL-1β、TNF-a和IL-6的浓度分别为(296.70±78.37)pg/mi,(265.12±31.24)pg/ml和(206.06±79.95)pg/mi,ApoA-I治疗组中IL-lB、TNF=&和IL-6的浓度分别为(158.00士27.77)pg/mi(P<0.01),(214.18±38.01)pgdml(P
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