本文对提取麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的方法进行了比较研究，确定了超声波法为最佳提取法；用超声波法提取了新疆不同产地麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱，并用高效液相色谱法测定了其含量；对工业提取麻黄碱与伪麻黄碱的萃取溶剂进行了探讨；采用单柱阴离子色谱法测定了新疆不同产地麻黄中的无机阴离子；采用水蒸汽蒸馏法提取了麻黄中的挥发油，并用GC-MS测定了其化学成分。 本论文第二章对麻黄草中麻黄碱的提取方法进行了比较研究。用4种不同的方法对麻黄草中的麻黄碱和伪麻黄碱进行了提取。用HPLC对其定量，结果4种方法提取率都不大。于是对其中一方法既索氏提取法进行改进，并与一新提取法一超声提取法进行比较，经HPLC定量，发现尽管改进后的索氏提取法提取率高于前4种方法，但超声提取法提取率更高、提取时间更短，因此是一种行之有效的提取方法，为测定麻黄生物碱的含量提供了实验依据。 本论文第三章建立了测定麻黄草中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。建立HPLC法，采用CLC phenyl柱，乙腈与0.1％磷酸水溶液为流动相，检测波长为215 nm，柱温40℃，流速为1.0mL／min。结果麻黄碱在0.041～0.656 μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为97.77％，伪麻黄碱在0.044～0.698μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为99.49％。该方法简便、快速、重现性好，适用于麻黄草中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析。 第四章对工业提取麻黄碱萃取溶剂进行了探讨。目前工业上使用的萃取溶剂主要为二甲苯，但二甲苯毒性大，对人体有害。因此我们选用了一低毒的有机溶剂—戊醇进行提取实验。将二种溶剂都按工艺流程提取麻黄碱，并用HPLC、 ‘HNMR等技术进行测定。结果表明戊醇的提取效果比二甲苯好，在以后的工作 中如将戊醇与其它溶剂进行复配实验，可望找到一提取率更高的溶剂。 本论文第五章建立了用单柱阴离子色谱测定麻黄中阴离子的方法。采用 shim－PACK IC－AI阴离子交换柱，2．5 mmol几邻苯二甲酸和 2．4 nunol几三羟甲 基氨基甲烷混合溶液为流动相，用电导检测器。在 10分钟内完成麻黄草中吓，CI”， NO才，Br二NO／，SO。＞）的测定。具有良好的线性（相关系数在0．9992～0．9997） 和重复性（相对标准偏差小于1．92％），回收率在94．5％～m二．5％。方法简便实． 用，用于实际样品分析，所得结果令人满意。 本文第六章测定了蓝麻黄挥发油的化学成分，采用水蒸气蒸馏祛从麻黄中提 取挥发油，用气相色谱一质谱联用法分析了蓝麻黄挥发油的化学成分。色谱条件： HP一5色谱柱（30m＊0．32mX0．25Wb），柱温60oC（Zmin）业丛山仑 150℃（Zmin） 上囚凶一 250C门0min），气化室温度 250 oC，接口温度 280C，电离方式 EI，电子能量70ev，离子源温度200OC，扫描范围30～450amu，鉴定出33个化 学成分，为蓝麻黄的开发利用提供了实验依据。