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目的：研究双歧杆菌和乳酸杆菌在DSS诱导的急性溃疡性结肠炎小鼠模型中的治疗作用，研究不同益生菌对DSS诱导的急性溃疡性结肠炎小鼠的作用机制及其对结肠粘膜的HSP70、GR、IL10的影响。方法：(1)筛选有效灌肠治疗溃疡性结肠炎的功能益生菌将Balb／c小鼠随机分为8组，分别为正常对照组、模型对照组、阴性对照组、阳性对照组、DSS+CMS-H004灌肠组(DSS造模+1×10~9CFU／mlCMS-H004菌液灌肠)、DSS+CH22灌肠组(DSS造模+1×10~9CFU／mlCH22菌液灌肠)、DSS+CMS-H002灌肠组(DSS造模+1×10~9CFU／mlCMS-H002菌液灌肠)、DSS+f3-5灌肠组(DSS造模+1×10~9CFU／mlf3-5菌液灌肠)，其中CMS-H004菌株和CH22菌株为肠道分离的双歧杆菌，CMS-H002菌株和f3-5菌株为肠道分离的乳酸杆菌。实验过程中每日观察小鼠进食、活动等一般情况以及体重、粪便、及粪便隐血情况，评估结肠炎严重程度，9天后各组所得结肠标本，观察各组小鼠结肠的大体改变、测量整个结肠长度，行HE染色，观察镜下结肠病理变化。(2)双歧杆菌加重急性溃疡性结肠炎结肠粘膜损伤的机制分析将Balb／c小鼠随机分为8组，分别为正常对照组、模型对照组、阴性对照组、阳性对照组、DSS+双歧杆菌CMS-H004灌肠组(DSS造模+1×10~9CFU／mlCMS-H004菌液灌肠)、DSS+双歧杆菌CH22灌肠组(DSS造模+1×10~9CFU／mlCH22菌液灌肠)、单纯双歧杆菌CMS-H004灌肠组(1×10~9CFU／ml CMS-H004菌液灌肠)、单纯双歧杆菌CH22灌肠组(1×10~9CFU／mlCH22菌液灌肠)。实验过程中每日观察小鼠进食、活动等一般情况以及体重、粪便、及粪便隐血情况，评估结肠炎严重程度，9天后各组所得结肠标本，观察各组小鼠结肠的大体改变、测量整个结肠长度，行HE染色，观察镜下结肠病理变化，并应用免疫组化染色、RT-PCR技术、Western-blotting法检测结肠粘膜中IL-10、GR和HSP70的表达。(3)乳酸杆菌灌肠治疗DSS诱导的急性溃疡性结肠炎小鼠模型的作用及其机制将Balb／c小鼠随机分为6组，分别为正常对照组、模型对照组、阴性对照组、阳性对照组、DSS+乳酸杆菌CMS-H002灌肠组(DSS造模+1×10~9CFU／mlCMS-H002菌液灌肠)、DSS+乳酸杆菌f3-5灌肠组(DSS造模+1×10~9CFU／mlf3-5菌液灌肠)。实验过程中每日观察小鼠进食、活动等一般情况以及体重、粪便、及粪便隐血情况，评估结肠炎严重程度，9天后各组所得结肠标本，观察各组小鼠结肠的大体改变、测量整个结肠长度，行HE染色，观察镜下结肠病理变化，并应用免疫组化染色、RT-PCR技术、Western-blotting法检测结肠粘膜中IL-10、GR和HSP70的表达。结果：(1) DSS造模过程中给予双歧杆菌(CMS-H004株及CH22株)灌肠加重小鼠的腹泻、出血和体重减轻，也能加重肠道粘膜的损伤及炎性细胞浸润，乳酸杆菌(CMS-H002株及f3-5株)灌肠可减轻小鼠的腹泻、出血和消瘦，也能减轻肠道粘膜的损伤及炎性细胞浸润。(2) DSS造模过程中给予双歧杆菌(CMS-H004株及CH22株)灌肠加重小鼠的腹泻、出血和体重减轻，也能加重肠道粘膜的损伤及炎性细胞浸润，结肠粘膜IL-10、HSP70表达减少，GR表达正常；而单纯给予双歧杆菌灌肠小鼠，不出现结肠炎表现，与正常对照组小鼠比较体重、一般情况及肠粘膜病理检查无明显差异，结肠粘膜IL-10、HSP70、GR表达正常。(3)乳酸杆菌(CMS-H002株及f3-5株)灌肠上调IL10、HSP70的表达。结论：(1)双歧杆菌的某些菌株在结肠粘膜屏障功能受损的情况下，可诱导结肠粘膜HSP70、IL10表达降低，加重了UC的结肠粘膜损伤。(2)双歧杆菌的某些菌株可能是溃疡性结肠炎的条件致病菌。(3)乳酸杆菌对能减轻溃疡性结肠炎的结肠粘膜损伤。