脂肪酶是一种存在于各种动物、植物和微生物体内的酶,被广泛应用于生物柴油制备、药物合成和废水处理等领域。游离酶因较难从反应体系中回收和稳定性差等缺点限制了其工业化的应用,酶固定化技术可以有效地解决这些难题。离子液体（ILs）因其具有改善酶催化、提高酶蛋白的稳定性以及在有机合成中激活酶分子等优点,引起人们的广泛关注。因此,本论文使用离子液体来修饰传统的聚苯乙烯微球,用于酶的固定化,研究建立一种新的酶固定化方法。首先以苯乙烯和离子液体（[VBIm]Br）为原料,通过悬浮聚合反应合成聚离子液体-苯乙烯微球（PISMs）,将离子液体聚合到微球表面形成聚合物长链,从而引入电荷并增加微球的比表面积。发酵液中的脂肪酶被聚离子液体富集并固定到载体上,得到脂肪酶/聚离子液体-苯乙烯微球（L-PISM2）,L-PISM2的酶活力为发酵液的6.29倍。将L-PISM2固定于水凝胶中,得到脂肪酶/聚离子液体-苯乙烯微球/PVA水凝胶催化材料（L-PISMP3）,L-PISMP3的酶活力为发酵液的3.77倍。在连续重复催化过程中可快速简便地从反应体系中分离,且重复催化反应八次后仍保持40.51%的初始酶活力。L-PISMP3还成功地用于催化乙酸苄酯的合成。其次,进一步将环氧基团引入载体材料中,以苯乙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和离子液体（[VBIm]Br）为原料,通过分散聚合法合成具有环氧基团和[VBIm]Br的聚离子液体-甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯微球（PIGSs）,脂肪酶通过物理吸附和共价结合两种方法固定到微球表面,得到脂肪酶-聚离子液体-甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯微球（lipase@PIGS2）。通过红外光谱、X-射线衍射、能谱、扫描电子显微镜、荧光倒置显微镜以及低场核磁共振等表征手段对载体和固定化酶进行结构与形态学表征。与游离酶相比,lipase@PIGS2具有良好的pH和温度稳定性,以及优异的重复利用性,重复利用20次仍保留初始酶活力的47.63%。此外,lipase@PIGS2与底物分子之间也具有良好的亲和性。将合成的lipase@PIGS2应用到共轭亚油酸和乙醇的催化反应中,通过红外光谱和核磁共振波谱检测产物结构,结果表明,共轭亚油酸乙酯被成功合成。