药品专利强制许可制度作为世界性的知识产权研究议题,也是我国近年来关注的焦点之一。该制度在平衡专利权人利益和公共利益中具有重大意义,还能有效提高国人药品可及性。随着全球经济的快速发展,如SARAS、甲型H1N1流感、2019-nCoV等大规模流行性疫病的爆发,使得国内药品短缺的现状日益严峻。面对多次爆发的公共健康危机,如何解决国内药品短缺的现状成为我国亟待解决的难题。发达国家拥有全球大部分专利药品,为了维护本国专利权人的利益,他们大多对药品专利强制许可制度持反对意见。我国作为人口众多的发展中国家,药品研发能力和资金投入能力较发达国家差距很大,更倾向于实施药品专利强制许可制度。目前我国已初步建立关于该制度的相关法律法规,但因我国专利事业起步较晚,且法律条款的制定并没有结合我国具体国情而是直接援引国际条约的内容,加之该制度的立法内容较分散和补偿标准模糊及没有优化的外部实施环境等种种因素,导致我国药品专利强制许可制度一直处于“零实施”的困境。我国应当借鉴国外实施该制度的优秀经验,通过完善该制度的立法体系、确定补偿标准、优化实施环境等措施,努力健全药品专利强制许可制度,从而将该制度作为缓解我国药价高和提高国人药品可及性的重要途径。