墨兰（Cymbidium sinense）为兰科（Orchidaceae）兰属（Cymbidium）多年生草本植物。其花型美观、香气宜人、叶姿优雅,是优良的观赏花卉之一。本研究以晚花型墨兰‘企剑白墨’（C.sinense‘Qijian Baimo’）为试验材料,从发育生物学和分子生物学角度研究‘企剑白墨’的成花机理,获得以下成果。‘企剑白墨’成花进程包括未分化期、花芽分化发育期、花梗伸长期、小排铃期、大排铃期和开花期6个时期。‘企剑白墨’花芽分化发育包括花序分化发育和小花分化发育两部份,并按生长锥发育、苞片原基分化、小花原基分化、萼片原基分化、花瓣原基分化、合蕊柱及花粉块分化的顺序进行分化发育。联系‘企剑白墨’成花进程和小花分化发育过程发现,‘企剑白墨’成花快慢与小花合蕊柱发育程度有关。不同调控处理对‘企剑白墨’成花影响不同。试验中N:P:K=10:30:20处理有利于花枝伸长、开花数增加。延长光照时数至16 h能使‘企剑白墨’初花期提前。‘企剑白墨’因发育时期和调节剂浓度、组合类型表现出对外源植物生长调节剂的不同反应。十二月份‘企剑白墨’处于花芽分化发育期,花芽生理代谢旺盛,‘企剑白墨’花芽对外在因子非常敏感。试验发现,100 mg/L 6-BA有利于花枝、花梗伸长发育,花朵变大,初花期提前。25 mg/L SA有利于花梗增粗发育,提高单箭开花数和开花率,盛花期提前。试验中T3（100 mg/L 6-BA+150 mg/L GA₃+100 mg/L SA）对花枝品质、开花品质促进效果最好。T6（200 mg/L 6-BA+150 mg/L GA₃+25 mg/L SA）、T8（300 mg/L6-BA+100 mg/L GA₃+25 mg/L SA）对提前花期效果最好。研究‘企剑白墨’在花芽分化发育、花梗伸长、小排铃、大排铃和开花5个花芽发育阶段的成花基因表达,分析表明,100 mg/L 6-BA+50 mg/L GA₃处理能有效降解成花抑制因子DELLA蛋白,刺激诱导SOC1、LFY、AP1类基因表达,促进‘企剑白墨’开花提前。