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目的：以滇桂艾纳香为研究对象，分离分析其石油醚提取部位和挥发油的化学成分，从而为揭示滇桂艾纳香的药理作用提供物质基础，并为充分挖掘利用广西中草药资源、合理开发利用滇桂艾纳香资源提供科学的理论依据。 方法：采用系统预实验法对滇桂艾纳香药材进行化学成分预实验，用10倍量70％乙醇渗漉提取滇桂艾纳香药材，减压回收溶剂得浸膏，硅胶拌样，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇回流提取，得到4个不同极性的提取部位。应用紫外鉴别和导数光谱分析、红外光谱分析、薄层色谱分析和GC-MS对滇桂艾纳香石油醚部位进行质量分析。利用硅胶柱层析法、制备薄层和反复重结晶等方法对石油醚提取部位进行分离纯化，并根据理化常数测定和光谱测定(UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文献对照确定单体化合物的结构。采用气相色谱与质谱联用仪(GC-MS)，对滇桂艾纳香挥发油、石油醚浸泡提取物进行化学成分分离鉴定。 结果：从滇桂艾纳香药材的石油醚提取部位中共分得5个化合物，鉴定了4个。根据理化常数和各光谱(UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文献对照确定单体化合物分别为：木栓酮(Ⅰ)，木栓醇(Ⅱ)，豆甾醇(Ⅲ)，β-谷甾醇(Ⅳ)。从滇桂艾纳香挥发油中鉴定了26个（水蒸汽蒸馏物）和40个（超临界CO2提取物）成分。 结论：本实验从滇桂艾纳香石油醚部位中分离得到木栓酮、木栓醇、豆甾醇、β-谷甾醇。其中木栓酮和木栓醇均从本植物中首次分离得到。本实验分析了滇桂艾纳香药材中化学成分的组成，所分离出的化合物为滇桂艾纳香药材的指纹图谱研究和药理活性研究提供了物质基础，有利于滇桂艾纳香药材的质量标准控制研究和药理活性研究；为滇桂艾纳香药材的临床应用及进一步研究与开发提供了科学依据。本实验对滇桂艾纳香挥发油成分进行了GC-MS鉴定，鉴定出多种烷烃，烯烃、酯类和脂肪酸类化合物，为全面了解滇桂艾纳香挥发性成分提供了参考依据，并为充分开发滇桂艾纳香资源、控制滇桂艾纳香质量提供科学依据。