过渡金属催化偶联反应是近年来化学领域中研究的热点和前沿，这一研究领域在有效构建碳-碳、碳-杂键中起到重要作用。含有不对称联苯类化合物、1,3-共轭二炔类化合物、芳基醚片断结构的分子已经广泛的应用于化学工业中许多药物、化工中间体以及功能材料的合成中。发展简单、高效、廉价、绿色环保和广泛适用性的偶联反应催化体系，是当前工业化发展和环境保护面临的一个挑战性课题。基于我们课题组在过渡金属催化偶联反应方面的研究，本论文主要围绕以下四个方面展开研究：1)研究了在CuI催化下含有烯胺酮片段结构的苯酚促进的自身O-芳基化反应，合成了带有烯胺酮基团的二芳基醚类化合物，且该化合物在和醛以及硫脲的三组分反应中表现出特殊的区域选择性合成了1,3-噻嗪，为杂环化合物提供了新的骨架。2)在邻羟基苯基烯胺酮配体参与下，研究了E-溴代烯与芳基卤代物和酚类化合物反应生成芳基/烯基醚的反应，证实了邻羟基苯基烯胺酮作为配体对含有芳基、乙烯基的卤代烃的铜催化的C-O偶联反应中的化学选择性，建立了新的合成方法学。3)研究了无配体体系中，乳酸乙酯作为绿色溶剂与水共同促进的Suzuki偶联反应，合成了一系列的对称/非对称联苯类化合物；发展了新的绿色催化体系大大减少了这一合成过程带来的环境压力，并为后期继续开展基于生物质来源的溶剂的催化体系研究奠定了基础。4)研究了烯胺酮作为配体辅助下，铜催化的末端炔烃的温和条件下的脱氢偶联反应。在室温和空气氧化条件下，通过铜催化剂和烯胺酮配体的共同作用，实现了末端炔的自身和交叉偶联反应。有效合成了一系列具有对称和不对称结构的二炔化合物。