以二甲基丙二胺与十二酸反应得到十二烷基酰胺基叔胺,再制成盐酸盐,共同和环氧氯丙烷在水溶剂中合成了含酰胺基Gemini型阳离子表面活性剂,1,3-双-[2-(十二烷基酰胺基)丙基二甲基铵基]-2-羟基丙烷二氯化合物。十二烷基酰胺基叔胺的得率达到了96%,其盐酸盐的得率达到了96%。对影响这一季铵化反应的主要因素进行了初步探讨,结果表明在5mL水中,80℃等摩尔反应6 h,总固体中含酰胺基Gemini型阳离子表面活性剂的质量分数可达到98%。文中还研究了酰胺基叔胺盐酸盐及含酰胺基Gemini表面活性剂对环氧氯丙烷、酰胺基叔胺及其混合物的增溶作用,表明在上述条件下季铵化反应能够一直在胶束增溶体系中进行,因此缩短了反应时间,不再需要有机溶剂。采用相同的方法的得到了1,3-双-[2-(十四烷基酰胺基)丙基二甲基铵基]-2-羟基丙烷二氯化合物,1,3-双-[2-(十六烷基酰胺基)丙基二甲基铵基]-2-羟基丙烷二氯化合物和1,3-双-[2-(十八烷基酰胺基)丙基二甲基铵基]-2-羟基丙烷二氯化合物的反应条件,总固体中的质量分数均达到98%以上。采用红外、质谱、元素分析、核磁共振进行了结构表征,并测定了阳离子表面活性剂表面化学性能。结果表明,真空干燥后含酰胺基Gemini阳离子表面活性剂的质量分数大于98%,四种酰胺基Gemini阳离子表面活性剂均具有很强的表面吸附和胶束生成能力,随着脂肪碳链长度由12增加到18,cmc逐渐减小,cmc/c20逐渐增加,Krafft点也有升高的趋势。饱和吸附量Γ∞均大于0,表明溶质在界面相的浓度大于其在体相的浓度。最大吸附量随温度的升高而降低。随着脂肪碳链长度由12增加到18,疏水作用增强,胶团越易形成。