促分裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)是生物体内信号转导途径的关键组分之一，已发现它组成的信号转导级联途径在植物中起着多方面的作用。用基因工程技术定向改良花卉品质，是当今花卉育种的重要内容。本研究用野生型、突变型MAPKK基因转化观赏花卉大岩桐，为进一步研究MAPKK基因的功能奠定基础，也为花卉植物的转基因提供实验系统。 本研究构建了野生型、突变型MAPKK基因植物表达载体，并用冻溶法将其导入了根癌农杆菌LBA4404。载体构建的过程包括目的基因的PCR扩增、目的基因连接到pMD 18-T载体、目的基因连接到中间表达载体pIB1、目的基因及启动子、终止子连接到表达载体pBin19。最后得到的植物表达载体pBM含目的基因及植物选择标记基因NPTⅡ。 以叶盘为外植体，初步建立了大岩桐的遗传转化体系。研究发现，卡那霉素(Kan)对大岩桐不定芽和不定根的诱导有较强的抑制作用，其选择浓度分别为50 mg／L和10 mg／L。头孢霉素(Ce)对大岩桐不定芽的诱导也有抑制作用，但较卡那霉素弱，其抑制农杆菌生长的适宜浓度为200 mg／L。在所试验范围内，叶盘外植体的转化效率以预培养2天、共培养4天、菌液感染10min最高。100μmol／L的乙酰丁香酮(AS)可提高大岩桐的转化效率。 用PCR法对转化再生植株进行了检测，证实NPTⅡ已经整合到大岩桐的基因组DNA中。野生型、突变型MAPKK基因的转化效率分别为1.7％和0.7％。