【摘 要】
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现代有机合成化学需向精准化合成方向发展。因此,具有高效转化特点和原子经济性的过渡金属催化炔烃官能团化反应将会成为有机合成化学的研究热点。在这之中,钯催化炔烃环化反应通过高效构建杂环骨架来实现杂环芳烃产物的制备,这对合成具有杂环芳烃结构单元的天然产物、药物以及生物活性分子具有显著意义。钯催化炔烃转化模式多种多样,杂环芳烃合成的反应机理复杂多变,因此相关工作的机理研究迫切需要。理论计算能够帮助我们探究
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现代有机合成化学需向精准化合成方向发展。因此,具有高效转化特点和原子经济性的过渡金属催化炔烃官能团化反应将会成为有机合成化学的研究热点。在这之中,钯催化炔烃环化反应通过高效构建杂环骨架来实现杂环芳烃产物的制备,这对合成具有杂环芳烃结构单元的天然产物、药物以及生物活性分子具有显著意义。钯催化炔烃转化模式多种多样,杂环芳烃合成的反应机理复杂多变,因此相关工作的机理研究迫切需要。理论计算能够帮助我们探究具体的反应机理、解释反应选择性、总结归纳出新的反应模式,为实验合成提供更明确的指导思路,从而实现高效的转化。借助理论计算的优势,本文探讨了钯催化炔烃环化构建杂环芳烃的反应机理,并解释影响反应选择性的成因。主要的研究内容包括以下两个方面:(1)我们选用B3LYP和M06-2X的密度泛函理论方法对钯催化共轭烯炔酮与异腈的偶联反应进行机理探究,提出了零价钯催化共轭烯炔酮环化的新机制。计算结果表明,当催化剂为铜、银、金时,共轭烯炔酮的环化过程通过经典的亲核金属化实现。当催化剂为零价钯时,共轭烯炔酮的环化过程通过新颖的氧化环化实现,紧接着发生异腈的迁移插入、还原消除得到最终的取代呋喃产物。反应机理的决定因素为不同金属配合物中碳原子的亲电性,并通过全局和局部的亲核亲电性分析论证。特别的,由于共轭烯炔酮的弱氧化性,二价钯催化共轭烯炔酮环化通过亲核钯化过程实现。(2)我们选用B3LYP-D3和M06-L的密度泛函理论方法对钯催化邻炔基苯胺与二氮丙啶酮的偶联反应进行机理探究。计算结果表明该反应会经历四价钯配合物的生成和转化两个部分。四价钯中间体的生成的路径主要包括碳碘键的氧化加成、胺基钯化、亲核取代、氮氮键的氧化加成四个步骤,四价钯中间体的转化主要包括碳氮键的还原消除、β-氮消除、碳氮键的还原消除三个过程,最终生成双吲哚产物。此外,我们采用独立梯度模型(IGM)分析证实四价钯配合物的最优构型。
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