论文部分内容阅读
芳香胺和含硫羧酸酯作为两类重要的有机分子骨架,在医药和功能材料领域中扮演着重要角色。因此,发展简洁高效、绿色可持续的方法来合成芳香胺和含硫羧酸酯一直是合成化学的研究热门。羧酸广泛存在于自然界,具有廉价易得和稳定易存储的特点。羧基是一类弱配位基团,能够作为导向基团来引导其邻位的反应;此外,羧基也可通过脱羧产生无污染的CO2而离去。因此,通过羧基导向的邻位C-H键官能团化反应或脱羧的官能团化反应是构建碳-碳或碳-杂原子键的有效手段。鉴于已报道的羧酸参与的官能团化反应(酯化、酰胺化、羰基化、脱羧等),普遍存在使用贵金属作为催化剂、反应条件苛刻、底物范围受限等缺陷,我们希望发展廉价金属或无金属促进羧酸参与的碳-碳或碳-杂原子键形成反应。本论文研究工作主要为:1)氧气条件下,廉价Cu促进芳基羧酸脱羧与甲酰胺、尿素以及N,N-二甲基甲酰胺分别制备伯、仲、叔胺的反应;2)无金属条件下Et3N促进羧酸与DMSO历经Pummerer重排合成甲硫基甲酯的反应。