目的：检测非小细胞肺癌组织中共刺激分子B7-H1和B7-H3的表达，探讨共刺激分子B7-H1和B7-H3在非小细胞肺癌中表达的临床意义。方法：收取苏州大学附属第一医院初治非小细胞肺癌患者手术切除的组织标本85例，通过免疫组织化学技术分析B7-H1和B7-H3蛋白在癌组织，癌旁组织及远端肺组织中的表达情况，同时收集患者的临床资料，运用统计学软件分析B7-H1和B7-H3蛋白在非小细胞肺癌患者组织标本中的表达与患者临床资料参数之间的相关性。结果：1．在非小细胞肺癌癌组织中存在不同水平B7-H1和B7-H3表达，主要位于细胞浆及细胞膜或两者同时存在；虽然癌旁组织及远端肺组织也存在B7-H1和B7-H3表达，但其表达水平在癌组织中均显著升高（p<0.01）。2．B7-H1蛋白在非小细胞肺癌标本中的表达与与肿瘤细胞淋巴结转移相关（p<0.05），而与性别、年龄、病理类型、分化程度、肿瘤大小、临床分期、吸烟史无相关性（p>0.05）；B7-H3蛋白在非小细胞肺癌标本中的表达与临床分期和肿瘤细胞淋巴结转移相关（p<0.05），而性别、年龄、病理类型、分化程度、肿瘤大小、吸烟史无相关性（p>0.05）3．B7-H1和B7-H3蛋白在非小细胞肺癌癌组织的表达呈正相关（r_n=0.217，p<0.05）。结论：1．B7-H1和B7-H3蛋白在非小细胞肺癌癌组织中的表达明显高于癌旁组织及远端肺组织。2．B7-H1蛋白表达与非小细胞肺癌患者的肿瘤细胞淋巴结转移情况相关；B7-H3蛋白表达与非小细胞肺癌患者的临床分期和肿瘤细胞淋巴结转移情况相关。3. B7-H1和B7-H3蛋白表达具有相关性，两者共同参与了非小细胞肺癌肿瘤细胞的侵袭、转移。4. B7-H1和B7-H3促进肿瘤细胞淋巴结转移的生物学作用机制尚需进一步研究。