【摘 要】
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目的:探究脊髓损伤引发的抑郁高风险率是否与海马生理结构的改变有关。方法:制作小鼠脊髓损伤模型,分别在损伤后不同时期采用Basso Mouse Scale(BMS)评分对小鼠术后运动功能进行评估;并通过糖水实验和悬尾实验评估小鼠的抑郁情况;然后,测量小鼠海马组织的重量;应用苏木精-伊红染色法(Hematoxylin-eosin staining,HE)观察海马组织内部细胞的变化;同时通过电镜观察海马
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目的:探究脊髓损伤引发的抑郁高风险率是否与海马生理结构的改变有关。方法:制作小鼠脊髓损伤模型,分别在损伤后不同时期采用Basso Mouse Scale(BMS)评分对小鼠术后运动功能进行评估;并通过糖水实验和悬尾实验评估小鼠的抑郁情况;然后,测量小鼠海马组织的重量;应用苏木精-伊红染色法(Hematoxylin-eosin staining,HE)观察海马组织内部细胞的变化;同时通过电镜观察海马亚细胞结构突触的结构变化;最后,通过q RT-PCR检测突触蛋白标志物SYP和PSD-95在基因水平上的变化。结果:糖水实验结果显示,与对照组相比,模型组小鼠糖水偏好明显降低,悬尾实验结果显示,与对照组相比,模型组小鼠不动时间显著增加,且在第7d抑郁程度最显著(P<0.01);对照组和实验组的海马组织的重量无差异(P>0.05);HE染色显示,与对照组相比,模型组海马细胞排列较紊乱、数量较减少、形态欠规则;电镜结果显示,与对照组相比,模型组海马超微结构突触数量减少,突触活动区长度变短,突触后致密物厚度变薄,突触间隙宽度增加,突触界面曲率减小(P<0.05);q RT-PCR结果显示模型组SYP和PSD-95基因表达水平较对照组降低(P<0.05)。结论:(1)脊髓损伤后小鼠在第7天抑郁程度最明显。(2)小鼠海马生理结构的改变是脊髓损伤引发的高风险抑郁原因之一。
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