自二十世纪年代首次提出“经济全球化”的概念,世界便因此发生了翻天覆地的变化。虽然我们在享受着经济全球化带给各国红利,但也要注意到因区域发展不平衡和跨区域人员交流引致的传染性疾病的区域蔓延问题,这对于医药水平落后和研究资金短缺的国家是巨大的考验。我国作为发展中国家的代表,在面临越来越多的公共健康危机时同样表现出力不从心,因国内制药企业技术滞后,研究缓慢,国外专利药品价高难得,常常不能供给有效药品以缓解危机。所以在充分保护尊重专利权人的权利前提下,如何保证对症药品可得、易得是急需解决的难题,而实施药品实施强制许可制度无疑是当下解决该问题较具操作性的方法之一。药品强制许可虽然已经以法律条文的形式被确定下来,但实务操作中尚未得到应用。为了找出药品强制许可未能在我国实务中应用的原因,以此推进我国医药技术的进步,本文重点研究国外药品专利技术被强制许可的案例,并结合中国的实际情况给出具体的改进意见,提高法律规定的可操作性。本文在第一部分首先定义药品强制许可制度,并分析它在国外出现的原因以及形成过程。第二部分对比研究不同经济发展状况下药品强制许可实施的不同情况,并总结出适用于当前国内现状条件下最恰当的模式。接着从宏观制度本身、中观企业层面、微观具体某种药物这三个角度探究我国在实施这个制度面临的困局。最后结合国外具体案例实施经验的具体分析,给出可行的对策。