【摘 要】
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研究背景： 环加氧酶-2（COX-2）及其产物前列腺素E2（PGE2）在细胞增殖中的作用一直受到人们的关注，在许多肿瘤组织中都有COX-2／PGE2的高表达现象，但PGE2影响肿瘤细胞生长的作用机理目
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研究背景： 环加氧酶-2（COX-2）及其产物前列腺素E2（PGE2）在细胞增殖中的作用一直受到人们的关注，在许多肿瘤组织中都有COX-2／PGE2的高表达现象，但PGE2影响肿瘤细胞生长的作用机理目前还不十分清楚，其作用的多样性和特异性可能与EP受体的类型有关。通过大鼠和人胚肾细胞EP受体转染实验，人们推测四种EP受体可能通过各自不同的信号转导途径发挥作用，根据对以往EP受体信号转导通路分析，EP1、EP2、EP4受体激动后可能会因为激活了PKC、PKA、Akt而表现为促进肿瘤细胞生长；EP3受体激活后可能会由于抑制了cAMP／PKA的活性而阻碍肿瘤细胞的生长。在肝细胞癌细胞中发现COX-2／PGE2可以通过激活Akt信号转导通路而促进肿瘤细胞的生长，但在胆管上皮癌细胞中，PGE2影响细胞生长的作用及其调控机理还未被人们所知。本实验通过测定胆管上皮癌细胞和肝细胞癌细胞中四种PGE2受体的表达和定位，探讨受体及受体相关的细胞内信号转导通路影响肝癌细胞对PGE2不同反应性的机制。 研究目的： 基于肝癌细胞（肝细胞癌细胞和胆管上皮癌细胞）对PGE2作用的不同反应性，研究Hep3B、HuH7、SG231和HuCCT1人肝癌细胞株PGE2受体的表达类型和分布定位。 研究方法：
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