【摘 要】
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本文采用微波水热合成的方法,制备出了具有规整形貌的上转换发光材料CeF_3和CaF_2:Er~(3+)。然后通过改变反应条件对材料的尺寸和形貌进行调控,分析不同反应条件对于材料上转换发光性质的影响,选择最优的制备条件。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)、紫外可见吸收(UV-Vis)等方法对材料进行表征,具体结果如下。制备所得的CeF_3材料为纳米盘
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本文采用微波水热合成的方法,制备出了具有规整形貌的上转换发光材料CeF_3和CaF_2:Er~(3+)。然后通过改变反应条件对材料的尺寸和形貌进行调控,分析不同反应条件对于材料上转换发光性质的影响,选择最优的制备条件。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)、紫外可见吸收(UV-Vis)等方法对材料进行表征,具体结果如下。制备所得的CeF_3材料为纳米盘组装的链状结构,结晶性较好,单体平均直径100nm,厚度40nm。分析表明,样品在吸收525nm,554
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氟取代液晶由于其较低的粘度、熔点和较高的介电性能而被广泛应用于液晶显示领域。苯并噁唑类液晶作为大分子杂环类化合物中重要的一种,近年来得到了广泛研究。例如在苯并嗯唑的致晶单元中引入侧氟取代基,研究发现,多数化合物表现出近晶相和较窄的向列相区间,限制了在液晶显示领域的应用。为了制备出新型的向列相型杂环液晶化合物,进一步研究单氟取代对液晶相态及稳定性的影响,本文设计并合成了侧氟取代联苯苯并噁唑类液晶化合
肉桂醛选择性加氢生成肉桂醇,是一个具有挑战性的反应,因为从热力学角度来看加氢更容易发生在C=C双键上。肉桂醇是一种合成精细化学品、医药和化妆品等的重要中间体,在传统工业上合成肉桂醇的方法通常是由金属氢化物来实现,但是这种方法不是一个环境友好的过程。贵金属催化剂已被广泛用于此反应的研究,但在某些情况下,它也很难控制产物的选择性。在加氢反应中,相对于使用还原剂和具有安全隐患的氢气,氢转移反应备受关注,
随着经济的发展,国内外对茶叶质量安全(农药残留控制)要求也越来越高。正确检测和评估茶叶中农药残留的状况,对控制茶叶中农药残留量安全具有决定性的作用。而近年研究主要集中在茶叶质量安全管理上,而对茶叶中农药残留状况的研究较少。为此,本研究以六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)残留量为指标,采用气相色谱法对来源于某市1个县的24个茶样、某市三个县四个茶厂126个茶样、市场抽检的7个市168个茶样中两种农药
温敏型聚合物因其对温度独特的响应性而被广大研究者所关注。其中PNIPAM类聚合物呈线状,其LCST(32℃)接近人类体温,而成为生物医药类研究的热点。磺丁基-p-环糊精因其低毒性以及易溶性而被广泛用于药物释放及其生物材料中。本论文设计合成含有正电性季铵盐基团的PNIPAM温敏聚合物,同时引入具有负电性的磺丁基-β-环糊精,研究复合体系的温敏性能,主要内容如下：以N-异丙基丙烯酰铵(NIPAM)和甲
Bi_2WO_6作为一种新型的光催化剂材料,因其可对可见光波段响应的特性和特殊的层状结构,对于提高太阳能利用率,治理环境污染方面具有潜在的研究和实用价值。本文基于Bi_2WO_6研究了制备条件对其形貌结构及光催化性能的影响,Bi_2WO_6三维结构的生长机理,对比了不同形貌Bi_2WO_6的光催化效率,并对其进行贵金属沉积改性,贵金属Pd的沉积能够明显改善Bi_2WO_6的光催化性能。目前对Bi_
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二十世纪后半叶以来,金属抗肿瘤药物发展迅速,设计和合成新型金属抗肿瘤药物成为人们研究热点。芳基钌配合物具有独特的分子结构,可与DNA分子以多种方式发生作用,改变其配体可以获得具有不同抗肿瘤活性的抗肿瘤配合物。酰腙类化合物本身具有一定生物活性,分子中含有羰基氧、亚胺基氮等供电子原子,可与多种金属发生配位作用,提高其生物活性。故本文选用酰腙类化合物作为配体,设计新型芳基钌配合物,研究配合物与DNA相互
甲烷二氧化碳重整制取合成气,不仅能合理利用甲烷资源,而且还能缓解温室效应,在环保、经济、科学等方面具有多重研究价值。本论文以Al_2O_3为载体制备镍基催化剂,并进一步使用不同助剂和不同活性组分对其进行改性,在常压连续流动固定床气固相实验装置上考察催化剂催化活性。同时借助TG、BET、SEM、H_2-TPR、CH_4-TPSR、CO_2-TPO、O_2-TPO等表征手段对催化剂进行表征分析,研究不