黄酮类CDKs抑制剂的设计与合成

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CDKs (cyclin-dependent-kinases)中文名为细胞周期蛋白依赖性激酶,其与细胞周期蛋白(cyclins)等其他分子共同调控细胞周期。大量科学研究表明,CDKs的活性或含量异常与癌症的形成有着直接或间接的关系,CDKs抑制剂的研究也成为新一类抗癌药物研究的热点。Flavopiridol作为第一个进入临床研究的CDKs抑制剂药物在体外活性测试中表现出了出色的抑制活性,由此黄酮类化合物对于CDKs抑制作用引起了广泛关注。本文研究工作主要分为两个部分:一是目标分子的设计,二是目标分子
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