论文部分内容阅读
土壤微生物能够产生大量的具有生物活性的天然产物，在从土壤微生物筛选具有细胞毒活性新化合物的研究中，使用MCF-7人肿瘤细胞系对近2万个微生物代谢产物的提取物进行了筛选，对其中显示较好活性的3株真菌和6株放线菌进行了进一步的化学成份的研究。 在活性跟踪的基础上，综合应用现代先进的色谱技术、波谱学技术(IR，UV，1D and 2D NMR，EI-MS，ESI-MS，FAB-MS等)和经典的化学方法，分离并鉴别了28个化合物的结构。其中10个为新化合物，2个为首次从该种微生物中分离得到。 新化合物包括4个大环内酯，3个普通内酯，3个异黄酮苷，分别命名为Wortmannilactone A(3，5，7，15，17，19-hexane-2-one-10，12，14-trihydroxy-22-(2’-hydroxy-butyl-)oxacyclodocosa)(Compound 1)，Wortmannilactone B(3，5，7，15，17，19-hexane-2-one-10，12-dihydroxy-14-methoxy-22-(2’-hydroxy-butyl-)oxacyclodocosa(Compound 2)，Wortmannilactone C(3，5，7，14，16，18-hexane-2-one-10，12，20-trihydroxy-22-(2’-hydroxy-butyl-)oxacyclodocosa.)(Compound 3)，Wortmannilactone D(3，5，7，14，16，18-hexane -2- one-10，12，dihydroxy-20-methoxy- 22- (2’- hydroxy- butyl-) oxacyclodocosa (Compound 4)，Wortmannilactone E(1S，2S，4S)-7-(1E，3E，5E，7E)-8-(5，6-dihydro-5-hydroxy-3，5，6-trimethyl-2H-pyran-2-yl)nona-1，3，5，7-tetraenyl)-2，4，7-trimethyl-6-oxa- bicycle[2．2．1]heptane- 3，5- dione(Compound 5)．Wortmannilactone F(Methyl tetrahydro-4-((1E，5E，7E)-8-(3，6-dihydro-3-hydroxy一3，5，6-trimethyl-2H-pyran-2-yl)nona-1，3，5，7-tetraenyl)-3，4，5-trimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-