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本文通过对新疆传统特色植物阿魏根际微生物进行筛选、分离及鉴定，采用传统的微生物筛选及富集定向专一性培养和现代分子生物学手段，筛选出一株具有ACC（1‐氨基环丙烷‐1‐羧酸）脱氨酶活性的菌株A25，以加工番茄87‐5为研究材料通过菌株A25对加工番茄种子进行处理后，利用PEG‐6000模拟干旱条件下，研究对加工番茄耐旱性的影响，结果表明：1、本研究从新疆特有植物阿魏根际筛选分离出一株具有ACC脱氨酶活性的细菌菌株A25，A25的16SrDNA序列与GenBank中已报道的（Sphingobacterium）序列相似，同源性高达99%因此，通过形态、生理生化性质和16SrDNA初步鉴定为鞘氨醇杆菌属。初步确立了菌株A25在细菌系统发育学上的地位。2、对加工番茄种子进行处理，其萌发及种子淀粉酶活力通过本研究得出菌液A25处理番茄种子在OD600nm处吸光值0.5、浸种4h，发芽势最好，发芽势为60%，种子α-淀粉酶活力值是4.4547mg／（g·5min）；经PGPR菌液处理新疆加工番茄种子后，种子淀粉酶活性随着时间和浓度的增加出现峰值后递减；通过单因素分析，根系长度、投影面积、根表面积、根平均直径；根系体积，组间差异显著。说明菌液A25处理下，不同PEG浓度胁迫下番茄根系长度、投影面积、根表面积、根平均直径；根系体积存在差异显著；经过LSD多重比较结果，根系长度、投影面积、根表面积、根系体积中，菌液浓度在OD600nm处吸光值0.5下，未用PEG胁迫处理的与菌液浓度在OD600nm处吸光值0.5下，用5%和10%PEG胁迫下差异显著，菌液浓度在OD600nm处吸光值0.5下，用5%和10%PEG胁迫下分别处理，差异不显著；根平均值中差异不显著。3、在不同干旱胁迫不同浓度处理下，加工番茄内源激素ABA通过Duncan多重比较,PEG在浓度为0、5%在0.05水平上差异不显著，10%与0、5%在5%水平上差异显著；菌液浓度上，在0.05水平上差异不显著；干旱胁迫下加工番茄内源吲哚乙酸（IAA），PEG-6000浓度0、5%、10%在0.05水平上差异显著，对于菌液浓度处理上吸光度值，在0.05水平上差异不显著；4、利用PEG‐6000模拟干旱条件下不同菌液浓度处理后对加工番茄幼苗过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、过氧化物酶与对照在0.05水平上差异显著。根际促生菌A25处理加工番茄能延缓番茄的衰老或增加番茄抵抗逆境的能力。