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目的检测切除修复交叉互补修复酶1(excision repair cross completion1, ERCCI)及核糖核苷酸还原酶1(ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)在食管鳞癌组织中的表达情况,初步探讨二者与肿瘤的发生发展、侵袭转移之间的关系,为食管癌在分子生物学领域的研究提供数据支持,同时,为食管癌患者的临床诊治及预后提供理论依据。方法收集2012年3月至2012年8月新乡医学院第一附属医院胸外科经“食管癌根治术”切除的食管癌组织62例及距离食管癌边缘>5cm的癌旁组织36例,采用免疫组化(SP法)染色法及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR法)检测ERCCl与RRM1的基因表达,并进行统计学分析。结果(1)食管癌组织中ERCC1基因的蛋白阳性表达灰度值为47.528±2.158,正常组织中阳性表达灰度值为35.586±2.054,两者比较差异具有统计学意义,即P<0.001; ERCCl mRNA在食管癌组织与正常组织中的相对表达量分别为0.544±0.088、0.310±0.138,两者比较差异具有统计学意义,即P<0.001。(2) RRMl蛋白在食管癌组织中阳性表达的灰度值为50.858±1.737,而在正常组织中表达的灰度值为44.895±2.069,两者比较差异具有统计学意义,即P<0.001；食管癌组织与正常组织中RRM1mRNA的相对表达量分别为0.503±0.103、0.401±0.089,两者比较差异具有统计学意义,即P<0.001。(3)ERCCl与RRM1的表达水平与肿瘤的浸润、分化程度、淋巴转移和临床分期关系密切,P<0.001,与肿瘤大小、部位和大体分型无关,P>0.05。(4) ERCCl、RRMl在食管癌组织中的表达呈正相关,P<0.001。结论ERCCl、RRMl基因在食管鳞癌中的表达水平较正常组织均明显增高,且二者在肿瘤组织内的表达呈正相关性。与分化程度、肿瘤浸润、淋巴结转移及临床分期之间密切相关,提示二者的高表达可能参与肿瘤的发生、发展。通过检测二者的在食管癌之中的表达情况有助于了解食管癌的个体化治疗、生物学行为及临床预后。