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近年来对多发硬化(MS)病程中髓鞘-轴索单元的损伤及再生不全受到关注；由此引发对MS治疗策略的重新思考。本研究旨在建立两型实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)动物模型，分别模拟人类缓解-复发型和单相急性型MS，比较它们之间的病理变化，着重于少突胶质细胞前体细胞(OPC)、髓鞘及轴索的损伤和再生，试探甲状腺素T4和1，25-(OH)2维生素D3(VD3)对于EAE病变中髓鞘轴索单元病变的影响。通过实验分析，我们得到结论：豚鼠MBP诱导的Lewis大鼠急性型EAE和以MOG肽或同种脊髓匀浆(SCH)诱导的DA大鼠缓解复发型EAE模型各具不同的临床与病理特征，模拟了类型复杂的多发性硬化(MS)，反映不同的病理学机制。Lewis-MBP发病率高、临床病情重、病程短、炎症反应重但恢复完全。DA大鼠两组缓解复发型EAE的脱髓鞘和轴索损伤重于Lewis-MBP，且恢复不完全，可能与动物品系及致敏原的不同有关。甲状腺素治疗减轻脱髓鞘和轴索损伤程度，可能与其保护OPC(NG2+.细胞)促进其增生有关。1，25(OH)2-VD3冲击治疗减轻EAE临床病情及脱髓鞘程度，主要是通过抑制炎性反应。