本文用先进热分析技术超高压差示扫描量热仪（PDSC）、温度快速跃迁/红外联用仪（T-Jump/IR）、等温热重（Iso TG-DTG）等,对典型的新型含能材料开展热分解和物理化学相互作用研究。测定三代先进材料3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱（DNTF）的快速热分解发现,DNTF典型产物CO、CO₂、NO和NO₂及其NO/NO₂、CO/CO₂的相对摩尔百分比浓度比率是随温度和压力呈规律性变化的,以该变化规律来揭示DNTF的裂解机理,认为同时存在竞争反应、非均相的气相/凝聚相反应和均相的气相产物间反应的二次或三次过程。对3,4-二苯代氧化呋咱（DPF）系列衍生物的热分解进行研究,获得热分析特征量、热分解动力学参数、分解机理和热稳定性变化规律。认为O-N键和C-C键的均裂分解是苯代氧化呋咱化合物分解的引发反应,受苯环上取代基性质和位置的影响,该两键之间存在竞争反应,对它们的热行为、热安定性等有较明显影响。对不同粒径微纳米RDX的热分解进行了测试,计算获得了不同粒径RDX的动力学参数,认为粒径对微纳米RDX液态分解动力学的影响符合“动力学补偿效应”。研究了几种金属粉对RDX的催化热分解,发现材料分解时的相态对催化分解有极大的影响,“液-固”和“气-固”催化模式的效率大大高于“固-固”的催化模式;金属粉既是催化剂,也是自热加速分解材料的“稀释剂”。通过等温动力学方法,获得（NG+NC）/ADN体系活化能和反应速率常数,初步分析了组分间相互作用的初始反应过程和机理。研究了挥发性体系1,3,3-三硝基氮杂环丁烷（TNAZ）与1,3,5-三氮杂环己烷（RDX）的物理相互作用,发现二元体系在固液转变过程中存在低共熔现象,通过高压差示扫描量热法（PDSC）建立H-X和T-X低共熔相图的方法可以获得转变规律,两种方法的结果一致性较好,H-X法建立相图具有快速、简单的优点。