【摘 要】
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多环芳烃(PAHs)的生物降解过程一直是环境地球化学和环境毒理学研究的热点和焦点问题。本文利用原油自然降解剖面与实验室降解序列,研究了烷基萘、烷基菲生物降解过程,并通过
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多环芳烃(PAHs)的生物降解过程一直是环境地球化学和环境毒理学研究的热点和焦点问题。本文利用原油自然降解剖面与实验室降解序列,研究了烷基萘、烷基菲生物降解过程,并通过傅里叶离子回旋质谱(FT-ICR-MS)分析,初步探讨了O1、O2和N1、N1O1、N1O2杂原子化合物的降解特征。实验结果表明,PAHs的表生生物降解过程主要受控于微生物种群和化合物分子结构：(1)表生环境中,变形菌门细菌和放线菌门细菌相对含量变化趋势与化合物降解趋势呈正相关；(2)表生环境中,反应分子的极化率控制着生物降解序列,分子极化率较高的化合物对生物降解的敏感性较强；(3)厌氧环境下,烷基萘降解过程与好氧条件存在差异,厌氧条件下烷基多环芳烃分子平衡构型稳定性控制化合物的降解抗性,平衡构型稳定性越高的化合物抗生物降解能力越强。研究结果加深了烷基多环芳烃表生环境降解规律的认识,最终对于多环芳烃污染的生物修复策略的制定具有重要应用价值。
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