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肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)作为近年消化科的常见病逐渐被重视,其发病的机制至今尚未明确。近年来相关研究表明IBS的发病与脑肠肽分泌异常有关,脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)作为脑肠肽的一分子参与了IBS的发生,本课题研究旨在探索BDNF、CGRP二者与IBS的相关性,为IBS的诊疗及发病机制提供新的理论依据。目的:研究IBS患者与正常对照组人群BDNF、CGRP在结肠、回肠黏膜组织及血清中表达水平、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分有无差异性,并在IBS患者中探索三者之间的相关性。方法:收集IBS患者20例,健康对照组人群15例,进行SAS评分及SDS评分;采集空腹血,收集肠道粘膜标本;用ELISA方法检测血清BDNF、CGRP浓度;用免疫组化方法测回肠、结肠黏膜组织中BDNF、CGRP表达水平。结果:1.与健康对照组人群相比,IBS患者SAS评分、SDS评分均显著升高(P<0.05)。2.与健康对照组人群相比,IBS患者血清、肠道(回肠、结肠)粘膜中BDNF、CGRP表达浓度均显著升高(P<0.05)。3.在IBS患者血清中,BDNF与CGRP的表达呈正相关(P<0.05);在IBS患者肠道(回肠、结肠)粘膜组织中,BDNF与CGRP的表达呈正相关(P<0.05);在IBS患者血清及肠道(回肠、结肠)粘膜组织中,BDNF与CGRP的表达呈正相关(P<0.05)。4.在IBS患者血清中,BDNF、CGRP的表达与SAS、SDS评分均呈正相关(P<0.05)。在IBS患者肠道(回肠、结肠)粘膜组织中,BDNF、CGRP的表达与SAS、SDS评分均呈正相关(P<0.05)。结论1.焦虑、抑郁可能参与了IBS的发生发展。2.IBS患者BDNF、CGRP在血清及肠道(回肠、结肠)黏膜组织中的表达水平显著高于正常组。3.焦虑抑郁可能通过影响BDNF、CGRP的表达参与IBS的发生。