共轭功能高分子在电致发光、有机导体、非线性光学、发光材料等领域有广泛的应用前景而成为当前有机电子学和功能材料研究领域的热点，光学活性共轭高分子除在上述研究领域还有可能在不对称催化、手性化合物拆分等方面有着重要的应用。本论文以结构-性能关系为设计主线，通过Pd催化下的Heck、Stille和Sonogashira C-C耦合反应合成了一些新颖的线性共轭高分子与手性共轭高分子，并对这些高分子进行了结构与性能初步研究，这将为新型光电分子器件提供理论研究和开发应用前景。 一、通过Heck反应合成线性共轭高分子 通过Heck耦合反应将噁二唑、萘、二苯乙炔生色团引入PPV高分子主链，侧链上引入了丁氧基醚链，所得高分子在THF，CH<,2>Cl<,2>，DMF等常见有机溶剂中有较大的溶解度，这使其易于加工成光电材料分子器件。高分子都具有较强的绿色荧光，通过电子光谱和荧光光谱研究了高分子的发光性能，同时，通过电子光谱和电化学方法确定了高分子的带隙和能带。 二、通过Heck、Stille和Sonogashira反应合成手性共轭高分子 以修饰光学活性联萘酚衍生物的单体为手性中心源，在6，6’-和3，3’-位置分别与噁二唑、苯、联苯、萘、苯乙炔等分子桥单体，通过Heck、Stille和Sonogashira耦合反应合成得到15个手性共轭高分子，这些高分子都具有较强的蓝绿色或蓝色荧光；通过电子光谱、荧光光谱和CD光谱研究了高分子的手性结构和发光性能，同时通过电子光谱和电化学方法确定了高分子的带隙和能带；并对6，6’-位高分子的不对称催化选择性能进行了初步研究。