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传统的好的非线性光学材料是那些具有共轭大π键骨架,并且在骨架两端连接强的电子受体-给体(A-π-D)或强的给体-给体(D-π-D)或强的受体-受体(A-π-A)的有机分子,对于具有电子给体受体共轭结构的分子,给体的给电子能力和受体的吸电子能力越强,越有利于体系形成电荷转移的共振态,扩大π电子的流动范围,使分子在外场中更易发生分子内电荷转移而有利于增强分子的微观倍频效应,共轭链链长分子的二阶极化率也随着n的增加而迅速增长。在有机共轭体系中,共轭骨架能改善体系的共轭性能,使非线性极化率增大;分子平面化,π电子趋于离域,也往往表现出较大的非线性光学效应。但分子的共轭程度越大,分子量越大,物质的溶解度也会变得十分差,而当在咪唑一位氮上进行烷基化以后,整个物质的溶解度会改善许多,有利于其利用和推广。本论文从廉价易得的苯偶姻、苯氧乙酸作原料,经缩合、关环、烷基化、再关环,合成了二十二个新型的咪唑和噻唑化合物,并通过NMR、MS、IR等分析方法对其结构进行了表征,对这些化合物进行了荧光寿命和荧光量子产率的测定以及三维结构图形的计算,结果表明,这些化合物都具有相当高的荧光量子产率,分子共轭程度较大,是理想的非线性光学材料候选物质。