金属氧/硫化物改性活性炭脱硝脱汞一体化控制实验研究

来源 :华中科技大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wjq12262024
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燃煤烟气中释放的汞和NOx会对生态系统造成严重威胁,而目前电厂中使用的催化剂大部分抗性较弱,易受烟气中各种组分影响,且难以对二者联合脱除,因此有必要研发能适应复杂烟气环境、高效稳定的协同脱除催化剂。本文使用金属氧/硫化物对活性炭(Activated carbon)进行改性,并结合实验和表征手段对其脱硝和脱汞性能及作用机理进行分析。本文首先制备了CuSx/AC作为脱汞吸附剂,研究了不同实验条件下Hg~0吸附氧化的变化规律。实验发现,CuSx改性提高了AC的脱汞性能,N2氛围下,CuSx/AC最高可达到96%的脱汞效率,Hg S是吸附剂表面汞的主要存在形式。NO和O2会消耗样品表面的活性硫位点从而抑制脱汞。此外,CuSx/AC表现出较好的抗硫性,多种形式硫活性位点的生成是其保持高效率的原因。由于单金属硫化物吸附速率和容量较低,同时易受烟气中氧化性气体影响。本文研究了二元金属硫化物改性吸附剂的脱汞性能,通过Fe掺杂,CuFeSx/AC表现出了比CuSx/AC更高的脱汞效率,Fe的引入削弱了NO对样品表面硫活性位点的氧化作用,同时进一步提高了对SO2和H2O的耐受性。动力学分析和XPS测试显示,在脱汞过程中化学吸附占据主导地位,在Cu2Fe1Sx/AC表面,生成了更多具有更高氧化电位的CuS(CuⅠSⅠ),从而促进了Hg~0的吸附氧化。本文在验证了金属硫化物的脱汞可行性后,制备了SmMnOx-CuSx/AC-N复合催化剂以达到协同脱除NO和Hg~0的目的。结果显示,150℃和200℃时复合催化剂均可达到70%以上的协同脱除率,Sm可以通过增加Mn4+和化学吸附氧Oα的比例来促进脱硝脱汞反应的进行。
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