【摘 要】
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该研究首先对DDmRNA法作了多方面的探索和改进,建立了一套更为高效、可靠和经济的改良差示法;并利用该方法,以人成骨肉瘤细胞株HOS-8603为热休克模型,筛选和克隆了一个热休克
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该研究首先对DDmRNA法作了多方面的探索和改进,建立了一套更为高效、可靠和经济的改良差示法;并利用该方法,以人成骨肉瘤细胞株HOS-8603为热休克模型,筛选和克隆了一个热休克后表达受抑基因的cDNA片段(HSSG-1F);并以该片段为探针,筛选HOS-8603细胞的cDNA文库,获得该基因的全长cDNA克隆(HSSG-1);DNA序列测定表明该cDNA全长1456bp,编码276个氨基酸,经计算机辅助分析,该cDNA序列尚未被报道;据其结构特点,推测该基因可能属于与能量代谢有关的基因冢族成员.
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