本研究对国内外文献已发表的与大白菜抗根肿病基因连锁的分子标记进行验证，利用这些分子标记对28份国内外引进的大白菜种质资源进行筛选，明确了每份种质资源中抗根肿病基因的组成，为大白菜抗根肿病育种实现多个抗病基因聚合提供了依据。试验主要结果如下：　　（1）经过接种试验，筛选出抗山东青岛地区根肿菌的育种材料15份，抗云南双龙乡地区根肿菌的育种材料3份，对云南双龙乡根肿菌轻度感病的材料1份，为大白菜的抗根肿病的育种提供了材料基础；　　（2）验证了18对与抗根肿病基因紧密连锁的分子标记，根据实际情况对分子标记的反应体系和反应程序进行了优化， SC2930-T、SC2930-Q、KBrH129J18R、BRMS-096、OPC11-2S等5对引物在群体中表现出较强的稳定性和重现性，可以用于抗根肿病基因CRa、CRb、Crr2和Crr3的标记和种质资源筛选；　　（3）优化了分子标记反应程序和体系，调整引物OPC11-2S的退火温度至56℃。　　（4）筛选出含有CRa基因的大白菜育种材料11份，其中纯合材料1份，杂合材料10份；筛选出含CRb基因的材料11份，其中纯合材料1份，杂合材料10份；含Crr2杂合基因的材料14份，含Crr3杂合基因的材料2份；与Crr1基因连锁的分子标记BRMS-088在试验中未表现多态性，因此Crr1基因在所有28份种质资源中呈阴性。