靛玉红，也被称为炮弹树碱，是我国首创的抗白血病药。它是由两个吲哚环缩合而成的一个V字型分子，与靛蓝分子内的两个氢键不同，其分子内只有一个氢键，使得另一个吲哚环上的羰基氧原子由于没有形成氢键暴露在外，从而提供了与癌细胞DNA的结合位点。又因它的结构与鸟嘌呤相近，因而可以与鸟嘌呤相互作用而发生π-π络合，形成分子络合物。由此阻断了肿瘤细胞DNA的合成而发挥了抗癌作用。但由于靛玉红的高熔点,较差的脂溶性及水溶性，因此对靛玉红衍生物的研究成为科研工作者的研究热点。本论文主要工作如下：（1）对40%的粗品靛玉红进行柱层析分离提纯，以氯仿和乙酸乙酯为洗脱剂，经过二次洗脱，干燥得紫红色结晶。利用IR，1HNMR，HRMS对其进行了结构表征，表明提取物成分单一，纯度高。（2）以提取后的靛玉红为原料，与盐酸羟胺，氢氧化钾反应得到靛玉红肟；在溶剂存在下与乙酰氯反应制得N-乙酰基靛玉红。利用IR，1HNMR，HR-MS对靛玉红肟及N-乙酰基靛玉红进行了结构表征。UV性能、荧光性能进行了测定，发现靛玉红乙酰化后，由于羰基的引入，使得N-乙酰基靛玉红具有良好的荧光性能，是一种新型的荧光探针化合物。（3）以N-乙酰基靛玉红为荧光探针，对阳离子表面活性剂D1821，阴离子表面活性剂SDS，两性离子表面活性剂BS-12的CMC分别进行了测定，测定结果与文献报道值一致。（4）以N-乙酰基靛玉红为荧光探针，通过对其与DNA相互作用的研究，发现N-乙酰基靛玉红与DNA的作用方式为静态猝灭，且有较高的灵敏度。