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靛玉红,也被称为炮弹树碱,是我国首创的抗白血病药。它是由两个吲哚环缩合而成的一个V字型分子,与靛蓝分子内的两个氢键不同,其分子内只有一个氢键,使得另一个吲哚环上的羰基氧原子由于没有形成氢键暴露在外,从而提供了与癌细胞DNA的结合位点。又因它的结构与鸟嘌呤相近,因而可以与鸟嘌呤相互作用而发生π-π络合,形成分子络合物。由此阻断了肿瘤细胞DNA的合成而发挥了抗癌作用。但由于靛玉红的高熔点,较差的脂溶性及水溶性,因此对靛玉红衍生物的研究成为科研工作者的研究热点。本论文主要工作如下:(1)对40%的粗品靛玉红进行柱层析分离提纯,以氯仿和乙酸乙酯为洗脱剂,经过二次洗脱,干燥得紫红色结晶。利用IR,1HNMR,HRMS对其进行了结构表征,表明提取物成分单一,纯度高。(2)以提取后的靛玉红为原料,与盐酸羟胺,氢氧化钾反应得到靛玉红肟;在溶剂存在下与乙酰氯反应制得N-乙酰基靛玉红。利用IR,1HNMR,HR-MS对靛玉红肟及N-乙酰基靛玉红进行了结构表征。UV性能、荧光性能进行了测定,发现靛玉红乙酰化后,由于羰基的引入,使得N-乙酰基靛玉红具有良好的荧光性能,是一种新型的荧光探针化合物。(3)以N-乙酰基靛玉红为荧光探针,对阳离子表面活性剂D1821,阴离子表面活性剂SDS,两性离子表面活性剂BS-12的CMC分别进行了测定,测定结果与文献报道值一致。(4)以N-乙酰基靛玉红为荧光探针,通过对其与DNA相互作用的研究,发现N-乙酰基靛玉红与DNA的作用方式为静态猝灭,且有较高的灵敏度。