【摘 要】
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目的:探讨冬凌草醇提物对荷H瘤小鼠的抑瘤作用及其抑瘤机理.方法:采用体内实验法将H肝癌细胞悬液注入小鼠右腋皮下制成局灶性肿瘤模型,观察模型组、卡莫氟阳性对照组、冬凌草醇提物大、中、小剂量组荷瘤小鼠一般状况的改变;14天后比较各组小鼠瘤重并观察各组肿瘤组织细胞形态学变化;用免疫组化法检测各组凋亡相关基因bcl-2、bax、突变型p53的表达;采用原位杂交技术对各组端粒酶反转录酶活性的表达进行检测.结
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目的:探讨冬凌草醇提物对荷H<,22>瘤小鼠的抑瘤作用及其抑瘤机理.方法:采用体内实验法将H<,22>肝癌细胞悬液注入小鼠右腋皮下制成局灶性肿瘤模型,观察模型组、卡莫氟阳性对照组、冬凌草醇提物大、中、小剂量组荷瘤小鼠一般状况的改变;14天后比较各组小鼠瘤重并观察各组肿瘤组织细胞形态学变化;用免疫组化法检测各组凋亡相关基因bcl-2、bax、突变型p53的表达;采用原位杂交技术对各组端粒酶反转录酶活性的表达进行检测.结果:冬凌草醇提物大、中、小剂量组与模型组相比瘤体小,和卡莫氟阳性对照组作用相似;三个剂量组突变型p53基因、端粒酶反转录酶活性和bcl-2基因表达皆小于模型组,其中前两个指标三个剂量组间无显著性差异,后一指标中剂量组和小剂量组间存在显著性差异;三个剂量组bax基因表达皆高于模型组,且中剂量组和小剂量组间亦存在显著性差异.结论:冬凌草醇提物大、中、小剂量组对小鼠H<,22>肝癌有抑瘤作用.其机制可能与凋亡活化基因bax表达增高,凋亡抑制基因bcl-2以及突变型p53基因表达减少相关,同时可能与肿瘤细胞端粒酶反转录酶活性的表达减少有关.
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